FLAEM Hospi Neb JUNIOR F2000 Manual De Instrucciones página 37

Συνθήκες λειτουργίας:
Ατμοσφαιρική πίεση:
Συνθήκες αποθήκευσης: Θερμοκρασία: min -25°C, max 70°C
Ατμοσφαιρική πίεση:
ΜΕΡΗ ΠΟΥ ΕΦΑΡΜΟΖΟΥΝ
Τα μέρη που εφαρμόζουν τύπου B είναι τα εξής: C1,C2,C3,C4
Νεφελοποιητής RF6 Plus
Ελάχιστη ικανότητα φαρμάκου: 2 ml
Μέγιστη ικανότητα φαρμάκου: 8 ml
Πίεση MMAD
κατά τη χρήση
1,2 bar
(1) Στοιχεία που ανιχνεύτηκαν σύμφωνα με την εσωτερική διαδικασία Flaem I29-P07.5. Οι τιμές ταχύτητας παροχής μπορεί να διαφέρουν ανάλογα με την αναπνευστική ικανότητα του ασθενούς. (2) Χαρακτηρισμός in vitro πιστοποιημένος
από την TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Germany Συμμόρφωση με το Ευρωπαϊκό Πρότυπο για συσκευές για θεραπεία δια εισπνοών, Κανονισμός EN 13544-1. Περισσότερες λεπτομέρειες είναι διαθέσιμες εφόσον ζητηθούν.
ΑΠΟΡΡΙΨΗ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΗΣ
Βάσει της οδηγίας 2002/96/EC, το σύμβολο που απεικονίζεται επάνω στη συσκευή υποδεικνύει ότι
η συσκευή προς απόρριψη, θεωρείται ως απόβλητο, και συνεπώς πρέπει να συλλέγεται ξεχωριστά.
Ως εκ τούτου, θα πρέπει να παραδώσετε (ή να διασφαλίσετε την παράδοσή) του εν λόγω απόβλητου
στα κέντρα χωριστής συλλογής ειδικά σχεδιασμένων από τις τοπικές αρχές, ή να το παραδώσετε στον
αντιπρόσωπο κατά την αγορά ενός νέου αντίστοιχου προϊόντος. Η χωριστή συλλογή των αποβλήτων
και η επακόλουθη επεξεργασία, αξιοποίηση και διάθεση, ευνοούν την παραγωγή συσκευών με
ανακυκλωμένα υλικά και περιορίζουν τις αρνητικές επιπτώσεις στο περιβάλλον και την υγεία που
προκαλούνται από κάθε ακατάλληλη διαχείρηση των αποβλήτων. Ακατάλληλη διάθεση του προϊόντος
από τον χρήστη συνεπάγεται την εφαρμογή των διοικητικών κυρώσεων που προβλέπονται στο άρθρο
50 και ακόλουθων μετατροπών του Νομικού Διατάγματος αρ. 22/1997.
ΗΛΕΚΤΡΟΜΑΓΝΗΤΙΚΗ ΣΥΜΒΑΤΟΤΗΤΑ
Αυτό το προϊόν έχει σχεδιαστεί για να πληροί τις τρέχουσες απαιτήσεις σχετικά με την ηλεκτρομαγνητική
συμβατότητα (ΕΝ 60 601-1-2:2007). Οι ηλεκτρικές ιατρικές συσκευές απαιτούν ιδιαίτερη φροντίδα κατά
την εγκατάσταση και τη χρήση, σε σχέση με τις απαιτήσεις ΗΜΣ, οπότε απαιτείται η εγκατάσταση ή /
και η χρήση αυτών να γίνεται σύμφωνα με τις προδιαγραφές που παρέχονται από τον κατασκευαστή.
Κίνδυνος λόγω πιθανών ηλεκτρομαγνητικών παρεμβολών με άλλες συσκευές, ιδίως με άλλες συσκευές
ανάλυσης και θεραπείας. Οι φορητές ή κινητές ράδιο - συσκευές και επικοινωνιών ραδιοσυχνότητας
(κινητά τηλέφωνα ή ασύρματες συνδέσεις) μπορεί να επηρεάσουν τη λειτουργία των ηλεκτροιατρικών
συσκευών. Για περισσότερες πληροφορίες επισκεφθείτε την www.flaemnuova.it. Η Flaem διατηρεί
το δικαίωμα να επιφέρει τεχνικές και λειτουργικές τροποποιήσεις στο προϊόν χωρίς προηγούμενη
ειδοποίηση.
Θερμοκρασία: min -10°C, max 40°C
Υγρασία αέρα: min 10%, max 95%
min 69KPa, max 106KPa
Υγρασία αέρα: min 10%, max 95%
min 69KPa, max 106KPa
ΤΜΗΜΑ ΕΙΣΠΝΟΗΣ
(μm)
(2)
< 5 μm (FPF) %
2,8 76
ΠΑΡΟΧΗ ml/min
(2)
με φορέα βαλβίδας
ανοιχτό MAX
0,54
35
(1)
με φορέα βαλβίδας
κλειστό MIN
0,21