Interacoustics OtoRead Manual De Instrucciones página 78

7.2 Apéndice B: Secuencia de prueba
Criterio de apta/no apta para DPOAE
La decisión de que exista la DPOAE se basa en detectar una señal cuyo nivel esté muy por encima
del nivel de ruido de fondo. Esto requiere una decisión estadística, puesto que se espera que el nivel
de ruido aleatorio en el canal de filtro de la DPOAE supere la media de los niveles de ruido aleatorio
en los cuatro canales de filtro adyacentes (que sirven de referencia para la comparación)
aproximadamente la mitad de las veces.
Las mediciones ampliadas de las distribuciones de ruido en los dos canales de filtro de la DPOAE
"Nivel de DP" y la media de rms de los cuatro canales adyacentes "Nivel de ruido" indican que la
relación señal/ruido (la diferencia entre producto de distorsión y de ruido) posee una desviación estándar de 5,5 dB. Como se muestra en el diagrama que aparece a continuación, esto implica una
probabilidad del 10 % de obtener una relación señal/ruido de 7 dB únicamente de la variabilidad de
los niveles de ruido en el par de filtros.
Al necesitar una relación de señal/ruido de 6 dB en tres de las cuatro frecuencias, la probabilidad de
que una persona con pérdida auditiva importante obtenga un resultado apto en la prueba está por
debajo del 1 %.
Gracias a la distribución binominal, dos de tres frecuencias a >8,4 dB o tres de seis frecuencias a
>7 dB deberían además asegurar menos de un 1 % de probabilidades de que un bebé con pérdida
auditiva grave/moderada obtenga un resultado apto.
Los ensayos preliminares de OtoRead
prueba es la variable más importante en el índice de resultado apto de bebés con audición normal.
Algunos operarios se familiarizan con la técnica en un par de días y producen índices de resultado
apto similares a los que obtuvieron con otros dispositivos DPOAE durante meses. Otros necesitan
algo más de tiempo.
Existen reclamaciones poco frecuentes de probabilidades extraordinariamente bajas de no detectar
un oído con pérdida auditiva, pero se basan en estadísticas escasas. Como argumentaba Gorga
(Mayo Clinic Teleconference, 1998), puesto que la incidencia de pérdida auditiva importante es de
aproximadamente 2 por cada 1000, verificar una precisión del 99,7 % requeriría realizar las pruebas
en cientos de miles de bebés con un sistema concreto. Por consiguiente, demostrar que no se
detectaron únicamente tres de cada 1000 bebés con pérdida de audición requeriría que se realizasen
pruebas complementarias en 500 000 bebés. Hasta la fecha, no tenemos conocimiento de que se
hayan realizado tales pruebas.
D-0116688-B – 2020/03
OtoRead™ - Instrucciones de uso - ES
en bebés indican que la técnica del operario que realiza la
TM
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