3 Ytterligere bruksinnskrenkninger
Produktet er konsipert for bruk på en pasient.
Varigheten av daglig bruk og brukstidsrommet retter seg etter den medi-
sinske indikasjonen.
4 Ansvar
Produsenten vil kun være ansvarlig dersom produktet har blitt brukt under
de forholdene og til de formålene som er beskrevet. Produsenten anbefaler
at produktet brukes og vedlikeholdes i samsvar med instruksene.
5 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i henhold til direktiv 93 / 42 / EØF om medisinsk
utstyr. Produktet er klassifisert i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskri-
teriene som gjelder for medisinsk utstyr i henhold til direktivets vedlegg IX.
Samsvarserklæringen er derfor utstedt av Ottobock som produsent med
eneansvar i henhold til direktivets vedlegg VII.
TIEDOT
Viimeisimmän päivityksen pvm: 2013-10-21
• Lue tämä asiakirja huolellisesti läpi.
• Huomioi turvaohjeet.
Symbolien selitykset
Mahdollisia tapaturman- ja loukkaantumisvaaroja koskevia
HUOMIO
varoituksia.
Mahdollisia teknisiä vaurioita koskevia varoituksia.
HUOMAUTUS
Muita sovitusta / käyttöä koskevia tietoja.
TIEDOT
Suomi
Ottobock | 37