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F.
Nota y declaración del fabricante sobre la
compatibilidad electromagnética (CEM)
F.1
Generalidades
El Octopus 900 cumple los requisitos de compatibilidad electromagnética según la
norma EN 60601-1-2:2007 (IEC 3. Edition) + EN 60601-1-2:2015 (IEC 4. Edition).
El equipo está fabricado de forma que la generación y emisión de magnitudes de
perturbación electromagnéticas estén limitadas hasta el punto de no afectar a otros
equipos en su funcionamiento normal e incluso hasta presentar una resistencia
apropiada a las magnitudes de perturbación electromagnéticas.
F.2
Emisiones (tabla 1 de la norma)
Los datos se basan en los requisitos de EN 60601-1-2:2007 (3.ª edición IEC) y EN 60601-1-2:2015 (4.ª edición IEC).
Pautas y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas
Este producto está diseñado para el funcionamiento en un entorno como el indicado a continuación. El cliente o usuario de este producto deberá asegurarse de que este
opere en un entorno de este tipo.
Mediciones de interferencias
Emisión de HF CISPR11
Emisión de HF CISPR11
Oscilaciones armónicas conforme a
EN 61000-3-2
Fluctuaciones de tensión / titilación
EN 61000-3-3
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ITALIANO
ESPAÑOL
PORTUGUÊS
Conformidad
Entorno electromagnético / Manual
Grupo 1
Este producto utiliza energía de HF exclusivamente para su funcionamiento interno. Por ello su emisión de HF
es muy baja, y es poco probable que los equipos cercanos se vean afectados.
Clase B
Este producto es apropiado para su uso en todos los entornos, incluidos los establecimientos domésticos y
aquellos conectados directamente a una red de alimentación pública, que también suministre a edificios
Clase A
usados con fines residenciales.
Cumplido
NEDERLANDS
SVENSKA
¡ADVERTENCIA!
•
Los equipos y sistemas eléctricos médicos están sometidos a medidas
especiales de CEM y se deben instalar conforme a las indicaciones
de CEM contenidas en esta documentación adjunta.
•
El uso de otros cables o accesorios distintos a los indicados puede de-
rivar en una emisión mayor o una resistencia a las interferencias menor
del equipo.
•
Si se conecta un equipo externo, se deberá tener en cuenta la norma
EN 60601-1.
¡ADVERTENCIA!
Evitar daños debidos a altas descargas electrostáticas (ESD). Las des-
cargas electrostáticas con tensiones superiores a 6 kV sobre algunas
partes del dispositivo, como la pantalla o botón de respuesta del pacien-
te, pueden influir en el dispositivo.
•
Puede alterarse el firmware del dispositivo; por ejemplo, puede apa-
garse la iluminación IR para el seguimiento del ojo. Esto requiere el
reinicio del software y una repetición del examen.
•
Además, no puede descartarse que las ESD con tensiones superiores
puedan destruir componentes electrónicos internos del dispositivo.
© HAAG‑STREIT AG, 3098 Koeniz, Switzerland ‑ HS‑Doc. no. 1500.7220343.04100 – 10. Edition / 2020 – 02
20.01.2020 12:06:45
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