Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
标识
2R8=M8，
2R31=M8，
2R54=M8
2R8=M10，
2R31=M10，
2R54=M10
6 维护
► 假肢组件在首次使用30天后应进行一次检查。
► 在进行正常的会诊期间，应对整个假肢的磨损情况进行检测。
► 每年进行安全检测。
7 废弃处理
该产品严禁与未经分类的生活垃圾共同进行废弃处理。 未按照您所在的地区
的规定进行废弃处理可能损害环境和人身健康。 请务必注意患者所在国家相
关部门废品回收、收集以及废弃处理程序的有关注意事项。
8 法律说明
所有法律条件均受到产品使用地当地法律的约束而有所差别。
8.1 法律责任
在用户遵守本文档中产品描述及说明的前提下，制造商承担相应的法律责任。
对于违反本文档内容，特别是由于错误使用或违规改装产品而造成的损失，制
造商不承担法律责任。
8.2 CE符合性
本产品符合欧洲医疗产品93/42/EWG指令规定的要求。 根据该指令附件IX中对
分类等级的规定，本产品属于I类医疗产品。 因此，奥托博克公司根据该准则
附件VII的规定发表符合性声明，并对此自行承担责任。
8.3 保修承诺
制造商自购买之日起为本产品提供保修承诺。 保修承诺范围包括可证明的基
于材料、加工或设计失误而产生的缺陷，并且在保修承诺有效期内向制造商提
出了保修要求。
请向制造商下属的相应经销机构垂询有关保修承诺的详细信息。
9 技术数据
标识
重量[g]
=M8
140 | Ottobock
假脚规格 [cm]
带有木质组件的假脚
全部
21-25
26-30
拧紧扭矩 [Nm]
20
20
30
2R8*
2R31*
115
带有塑料组件的假脚
–
50
50
2R54*
65
70
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