6.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93 / 42 / EØF om
medicinsk udstyr. Produktet er klassificeret i klasse I på baggrund af
klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag IX. Derfor har
producenten eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i
henhold til direktivets bilag VII.
INFORMATION
Dato for siste oppdatering: 2015-10-06
• Les nøye gjennom dette dokumentet før du tar i bruk produktet.
• Vennligst overhold sikkerhetsanvisningene for å unngå personskader
og skader på produktet.
• Instruer brukeren i riktig og farefri bruk av produktet.
• Ta vare på dette dokumentet.
Betydning av symbolene
Advarsler mot mulig fare for alvorlige ulykker og personskader.
ADVARSEL
Warnungen vor möglichen Unfall- und Verletzungsgefahren.
FORSIKTIG
Advarsler mot mulige tekniske skader.
LES DETTE
Ytterligere informasjon om vedlikehold/bruk.
INFORMATION
1 Bruksformål
System-kneleddene med kilesperre og kabeltrekkutløser er utelukkende
beregnet for parvis ortoseutrustning av nedre ekstremitet.
INFORMATION
System-kneleddene i titan brukes i forbindelse med knokeledd i fri beve-
gelse eller ved fotløfting. I kombinasjon med dorsalsperrede knokeledd
må man være oppmerksom på større belastning og dermed økt slitasje
av Otto Bock-ortosepassdeler.
40 | Ottobock
Norsk