Procedimiento De Monitorizacion - Gima CMS8000 Manual De Instrucciones

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Nota
Utilice únicamente el transductor de presión que figura en el capítulo Accesorios e Información para
pedidos.
El transductor especificado está diseñado para tener la habilidad especial de protección contra el choque
eléctrico (especialmente para la fuga de corriente permitida), y se encuentra protegido contra los efectos de
una descarga del desfibrilador cardíaco. Puede ser utilizado en operaciones quirúrgicas. Cuando el paciente
se encuentra en desfibrilación, la forma de onda de la presión quizá se distorsione temporalmente. Después
de la desfibrilación, la monitorización seguirá con normalidad, el modo de funcionamiento y la configuración
de usuario no se ven afectados.
Advertencia
Compruebe los cables de detección de errores del transductor antes de comenzar la fase de monitorización.
Desconecte el transductor del canal 1 de la toma, la pantalla mostrará el mensaje de error "IBP: SENSOR 1
OFF" y la alarma sonora se activará. Para el otro canal es igual.
Nota
Calibrar el instrumento cada vez un nuevo transductor sea utilizado, o con la frecuencia que dicten los
procedimientos del Hospital.
Advertencia
Si cualquier tipo de líquido, u otra solución a infundir en la línea de presión o transductor, es derramada
sobre el equipo o sus accesorios, o puede entrar en el transductor o el monitor, póngase en contacto con el
Centro de Servicio del Hospital de inmediato.

15.3 Procedimiento de Monitorizacion

Pasos preliminares para la medición de IBP:
1. Conecte el cable de la presión en la toma correspondiente y compruebe que el monitor esté encendido.
2. Prepare la línea de presión y el transductor limpiando el sistema con una solución salina normal.
Asegúrese de que el sistema esté libre de burbujas de aire.
3. Conecte el catéter del paciente a la línea de presión, asegurándose de que no hay aire presente en el
catéter o en presión en la línea.
Advertencia
Si hay burbujas de aire en la línea de presión o en el transductor, debe dejar correr el sistema con la solución
a infundir.
4. Coloque el transductor de manera que esté al mismo nivel del corazón del paciente, aproximadamente la
línea media axilar.
5. Compruebe si ha seleccionado el nombre de la etiqueta correcta. Consulte la siguiente sección para más
detalles.
6. Ponga a cero el transductor. Consulte la siguiente sección para obtener más detalles
Figure 15-1 IBP Monitoring