PRZEStROgI
1. Niewłaściwe założenie czujnika saturacji SpO
2. Używanie czujnika saturacji SpO
pomiary. W takim przypadku należy zakryć czujnik nieprzeźroczystym materiałem.
3. Czujniki wielorazowe muszą być przenoszone w nowe miejsca przynajmniej raz na
4 godziny. Ponieważ osobniczy stan skóry ma wpływ na zdolność tolerancji założonego
czujnika, w przypadku niektórych pacjentów konieczna może być częstsza zmiana miejsca
nałożenia czujnika. W razie wystąpienia zmian w stanie skóry, należy przenieść czujnik w
nowe miejsce.
4. Należy stosować wyłącznie podkładki Nellcor przeznaczone do stosowania z tym czujnikiem.
Nie wolno stosować taśm. Użycie dodatkowej taśmy lub różnych innych opakowań może
spowodować uszkodzenia skóry.
5. Barwniki śródnaczyniowe lub zewnętrznie nałożone środki koloryzujące takie, jak lakier do
paznokci, barwnik lub krem pigmentujący mogą skutkować niedokładnością pomiarów.
6. Nadmierna ruchliwość może zakłócić działanie czujnika. W takich przypadkach należy
uspokoić pacjenta albo zmienić miejsce nałożenia czujnika, na miejsce wykazujące mniejszą
ruchliwość.
7 Zbyt mocne opakowanie czujnika lub użycie dodatkowej taśmy może spowodować
wystąpienie pulsacji żylnych powodujących niedokładność pomiarów saturacji.
8. Tak jak w przypadku wszystkich urządzeń medycznych, należy prawidłowo ułożyć
okablowanie, aby zmniejszyć ryzyko zaplątania lub uduszenia.
9. Stosowanie nadmiernej siły przy zdejmowaniu jednorazowej podkładki może uszkodzić
czujnik.
10. Produktu nie wolno wyjaławiać parowo, tlenkiem etylenu lub przez naświetlanie. Takie
wyjaławianie może spowodować uszkodzenie czujnika.
11. Nie wolno zmieniać ani modyfikować czujnika saturacji SpO
zakłócić działanie czujnika lub dokładność pomiarów.
12. Dodatkowe ostrzeżenia, przestrogi i przeciwwskazania dotyczące używania niniejszego
czujnika z instrumentami zgodnymi z urządzeniami firmy Nellcor zawiera instrukcja obsługi
danego instrumentu lub można je uzyskać od producenta danego instrumentu.
Uwaga: Wysoki poziom tlenu może prowadzić do rozwinięcia retinopatii u wcześniaków.
Dlatego też górny limit alarmu dla saturacji tlenem musi zostać ostrożnie dobrany
zgodnie z przyjętymi normami klinicznymi oraz rozważywszy zakres dokładności
używanego pulsoksymetru.
W razie pytań dotyczących niniejszych informacji należy skontaktować się z działem służb
technicznych firmy Covidien lub miejscowym przedstawicielem firmy Covidien.
może być przyczyną nieprawidłowych pomiarów.
2
przy jasnym oświetleniu może spowodować nieprawidłowe
2
63
. Zmiany lub modyfikacje mogą
2