Vorsicht - Medela Invia Motion Instrucciones De Uso

– Patienten mit Rückenmarkverletzungen (Stimulation des sympathischen Nervensystem), bei denen
während der Therapie autonome Hyperreflexie auftritt, sollten die NPWT einstellen.
– Falls eine Defibrillation erforderlich ist, die Pumpe vom Wundverband trennen, bevor der Patient
defibrilliert wird.
– Bitte seien Sie beim Auflegen und Entfernen des Verbands besonders vorsichtig, um zu verhindern,
dass Gaze oder Schaumstoff in der Wunde zurückbleibt.
– Dieses Gerät wurde nicht an pädiatrischen Patienten geprüft.
– Das Gerät darf nicht in folgende Bereiche gebracht werden: Positronen-Emissions-Tomographie (PET)
und Überdruckkammern (HBO).
– Das Invia Motion NPWT System ist für den Gebrauch im Zusammenhang mit Magnetresonanz (MR)
nicht geeignet. Bringen Sie das Invia Motion NPWT System nicht in eine MR-Umgebung.
– Hochfrequenz-Operationsgeräte (HF), Funknetze o. Ä. können den Betrieb des Geräts beeinträchtigen
und dürfen nicht in Kombination mit der Invia Motion Pumpe betrieben werden.
– Explosionsgefahr – die Invia Motion NPWT Pumpe ist nicht für die Verwendung in explosionsgefährdeten
Umgebungen geeignet, einschließlich sauerstoffangereicherter Umgebungen und in Gegenwart
entflammbarer Anästhetika.
– Tragbare Funkgeräte (einschließlich Zubehör wie Antennenkabel und externe Antennen) sollten in
mindestens 0,3 m Abstand zum Invia Motion NPWT System einschließlich vom Hersteller definierter Kabel
verwendet werden. Andernfalls kann es zu einer Leistungsbeeinträchtigung dieser Geräte kommen.
– Das Invia Motion NPWT System ist für die Verwendung mit Invia Schaumstoff- und Gazeverbänden
vorgesehen.
– Das Invia Schaumstoff Verbandset mit FitPad in Größe XL sollte nicht zusammen mit der Invia Motion
NPWT Pumpe verwendet werden.

Vorsicht

VORSICHT
– Eine fehlerhafte Anwendung kann dem Patienten Schmerzen und Verletzungen zufügen. Übermäßiger
Unterdruck oder eine Infektion der Wunde kann dem Patienten Schmerzen zufügen. In solchen Fällen ist
ein Verbandwechsel mit eingehender Untersuchung der Wunde indiziert.
– Der Patient ist gemäß den ärztlichen Anordnungen und krankenhausinternen Richtlinien laufend
zu überwachen, um sein Wohlbefinden, Therapiebedingungen und Anzeichen einer Wundinfektion
zu überprüfen.
– Verwenden Sie das Invia Motion Behälter/Schlauch-Set nicht, falls die sterile Verpackung beschädigt ist.
– Drahtlose Kommunikationsdienste wie drahtlose Heimnetzwerke, Mobiltelefone, schnurlose Telefone und
deren Basisstationen sowie Sprechfunkgeräte können die Funktionsweise der Invia Motion Pumpe
beeinträchtigen und sollten mit einem Mindestabstand von 30 cm von der Invia Motion Pumpe
ferngehalten werden.
– Die Invia Motion NPWT Pumpe muss sich während des Gebrauchs immer in einer aufrechten
(in der Tragevorrichtung) oder liegenden (Display nach oben) Position befinden.
– Das Gesamtvolumen der mit der Invia Motion NPWT Pumpe verbundenen Wunde darf maximal 1 l betragen.
Unter den im Folgenden beschriebenen medizinischen Bedingungen können besondere Maßnahmen für die sichere
und wirksame Anwendung des Invia Motion NPWT Systems erforderlich sein.
– Patienten mit hohem Risiko für Blutungen und Hämorrhagie, einschließlich Patienten mit aktiven
Blutungen oder schwieriger Wundhämostase.
– Patienten, die Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmer einnehmen.
– Patienten mit einer Vorgeschichte von Gefäßanastomosen oder brüchigen, bestrahlten, genähten oder
infizierten Blutgefäßen.
– Patienten mit Rückenmarkverletzungen (Stimulation des sympathischen Nervensystems): Tritt bei einem
Patienten eine autonome Dysreflexie auf (plötzliche Blutdruck- oder Herzfrequenzänderungen als Reaktion
auf eine Stimulation des sympathischen Nervensystems), umgehend die Unterdruck-Wundtherapie zur
Minimierung der sensorischen Stimulation einstellen und sofort medizinische Hilfe hinzuziehen.
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