Caractéristiques; Normes De Sécurité Et De Fonctionnement - Enraf Nonius Endopuls 811 Manual Del Usuario

15 Caractéristiques
Endopuls 811
Dimensions
Poids
Alimentation électrique
Fusible
Conformité
Plage de fréquences
3 modes de salve
Niveaux d'énergie du choc
4 réglages fixes qui peuvent
être sélectionnés
Mode de fonctionnement
Précision
Embout à main d'onde de
choc :
Dimensions
Poids
Durée de vie
Dimensions
(complet avec sacoche)
Poids total
Conditions ambiantes
Milieu opérationnel
Stockage/transport
À court terme
À long terme
16 Normes de sécurité et de fonctionnement
IEC 60601-1
Classe de sécurité selon IEC 60601-1 : classe I type BF
Classe d'appareil médical
110
Système de traitement pour la génération électromagnétique / application
d'ondes de choc radiales en orthopédie et physiothérapie.
Longueur 350 mm / Largeur 250 mm / Hauteur 140 mm
2,7 kg
100 – 240 VCA / 50/60 Hz, 220 VCA / 60 Hz
3,15 AT
Classe de protection I / classe d'application BF
1 Hz - 22 Hz qui peut être ajusté par des incréments de 1 Hz
4, 8 et 12 salves
60 - 180 par incréments de 10 mJ et 185 mJ (au niveau de l'applicateur)
à 16 Hz au maximum 120 mJ
Utilisation intermittente 6000 chocs au maximum / pause de 15 min
± 20 %
modèle ergonomique avec enveloppe en aluminium oxydé anodiquement
et refroidissement par ventilateur
230 mm de longueur et 50 mm de diamètre
850 g (avec câble)
2 000 000 chocs (minimum)
Têtes d'applicateur interchangeables sans outil (diamètre 6 / 15 / 25 mm)
Longueur 580 mm / Largeur 470 mm / Hauteur 250 mm
12 kg (au total avec la sacoche)
10 à 25 °C (50 à 77 °F), 700 hPas – 1060 hPa, 20 % à 80 % d'humidité
relative, sans condensation
-10 à 55 °C (14 à 131 °F), 700 hPas – 1060 hPa, 20 % à 80 % d'humidité
relative, sans condensation
0 à 40 °C (32 à 104 °F), 700 hPas – 1060 hPa, 20 % à 80 % d'humidité
relative, sans condensation
: Conditions générales pour la sécurité des systèmes médicaux
électriques, avec l'annexe 1, différences pour Australie, Canada et
Etats-Unis
: Ces appareils sont conformes à toutes les normes de la directive
des appareils médicaux (93/42/EEC).
: II a