Bioness NESS L300 Guia Del Usuario página 4

Ocultar thumbs Ver también para NESS L300:
Tabla de contenido
Aviso de copyright de la Guía del médico
© 2006, Revisado en 2010, Bioness Inc
Todos los derechos reservados
Ninguna parte de esta publicación puede ser reproducida, transmitida, transcrita o almacenada en ningún sistema
de recuperación, ni ser traducida a ningún idioma o lenguaje informático, en forma alguna ni por terceros, sin el
previo consentimiento por escrito de Bioness Inc.
Marcas comerciales
NESS
, NESS L300™, Intelli-Gait™, Intelli-Sense Gait Sensor™, Bioness
®
marcas comerciales de Bioness Inc. | www.bioness.com.
La utilización de los símbolos
exclusivamente en EE.UU. Estas marcas comerciales también pueden estar registradas en otros países.
Patentes pendientes
Determinados aspectos de este dispositivo están contemplados en varias patentes y solicitudes de patentes.
Exención de responsabilidad
Bioness Inc y sus afiliadas no se responsabilizan de ninguna lesión o daño que pudiere sufrir una persona, directa
o indirectamente, como resultado del uso o reparación no autorizado de los productos de Bioness Inc. Bioness
Inc y sus afiliadas no aceptan ninguna responsabilidad por daños causados a sus productos, ya sea directa o
indirectamente, como consecuencia del uso y/o reparación por parte de personal no autorizado.
Política medioambiental
Se recomienda al personal de servicio que tenga mucho cuidado al cambiar las piezas del NESS
L300 y las desechen de manera correcta; cuando corresponda, dichas piezas deberán ser recicladas.
Cuando se haya agotado la vida útil del NESS L300, se debe desechar el producto conforme a las
leyes y normas de las autoridades locales.
Para obtener mayor información con respecto a los procedimientos recomendados, comuníquese
con Bioness Inc. Bioness Inc está comprometida a seguir procurando e implementando los mejores
procedimientos de fabricación y rutinas de servicio.
Certificación de conformidad
El NESS L300 cumple con las siguientes normas:
Seguridad de Equipos Médicos. Requisitos generales - UL 60601-1: 2003-04-25 (Ed.1) con enmiendas hasta
2003/06/30, y CSA C22.2 N.
: 601.1-1M90
o
Norma de Seguridad de Equipos Médicos. Requisitos específicos para la seguridad de los dispositivos
estimuladores de los sistemas nervioso y muscular - IEC 60601-2-10:1987+A1:2001
Fabricado por
Bioness Neuromodulation Ltd.
Una compañía de Bioness Inc
19 Ha'Haroshet Street
PO Box 2500
Industrial Zone
Ra'Anana 43654, Israel
II
y ™ en el presente documento hace referencia a marcas registradas
®
Sede Corporativa Mundial
Bioness Inc
25103 Rye Canyon Loop
Valencia, CA 91355 EE.UU.
Teléfono: 1-800-211-9136
Correo electrónico:
Sitio web: www.bioness.com
, el logotipo de Bioness y LiveOn™ son
®
Representante autorizado en Europa
NESS Europe B.V.
Stationsweg 41
3331 LR Zwijndrecht, Países Bajos
Teléfono: +31.78.625.6088
Correo electrónico:
Sitio web: www.bioness.com
Tabla de contenido
loading

Productos relacionados para Bioness NESS L300

Tabla de contenido