Precauciones - Bioness NESS L300 Guia Del Usuario

Precauciones

La inflamación en la región de la banda de EF del NESS L300 puede agravarse con el movimiento,
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la actividad muscular o la presión de la banda de EF. Recomiende a los pacientes que paren de
usar el NESS L300 hasta que desaparezca la inflamación por completo.
Actúe con precaución al tratar a pacientes con problemas cardiacos presuntos o diagnosticados.
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Recomiende a los pacientes que utilicen la banda de EF con precaución:
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Si el paciente tiene tendencia a padecer hemorragias tras sufrir fracturas o traumas graves.
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Tras intervenciones quirúrgicas recientes, si la contracción muscular puede alterar el proceso
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de curación.
Sobre áreas de la piel que no tengan una sensibilidad normal.
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Actúe con precaución con aquellos pacientes que sufren de epilepsia presunta o diagnosticada.
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Algunos pacientes pueden experimentar irritación de la piel, reacciones alérgicas o
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hipersensibilidad debido a la estimulación eléctrica o al medio de conducción eléctrica. En algunos
casos, la irritación puede evitarse cambiando los parámetros de estimulación o modificando la
ubicación de los electrodos.
No utilice su NESS L300 sin electrodos.
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Tras quitar la banda de EF, es normal que las zonas donde estaban los electrodos presenten
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enrojecimiento y hundimiento. El enrojecimiento debería desaparecer en aproximadamente una
hora. El enrojecimiento crónico y la aparición de lesiones o ampollas son signos de irritación. Se
debe interrumpir temporalmente el uso del NESS L300 hasta que el problema de la inflamación
se haya solucionado por completo.
Recomiende a los pacientes que, si la estimulación no comienza en el momento correcto durante
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la deambulación, deben interrumpir el uso del NESS L300 y consultar a su médico.
Los pacientes no deben usar el NESS L300 durante exámenes de radiografía.
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Los pacientes deben apagar el NESS L300 cuando se encuentren en una estación de servicio.
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No deben utilizar el NESS L300 cerca de combustible inflamable, gases o productos químicos.
El médico a cargo de su tratamiento debe tener la responsabilidad exclusiva de determinar el
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lugar de colocación de los electrodos y la configuración de la estimulación.
Sólo utilice los electrodos NESS L300 suministrados por Bioness Inc.
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Se debe obtener la autorización específica del médico antes de utilizar el NESS L300 en
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pacientes que presenten una alteración del flujo arterial o venoso normal en la zona de la banda
de EF por insuficiencia u oclusión localizadas, fístula arteriovenosa para hemodiálisis o trastorno
primario de la vasculatura.
Se debe obtener la autorización específica del médico antes de usar el NESS L300 en aquellos
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casos en que los pacientes presenten una deformidad estructural en la zona que va a ser objeto
de estimulación.
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Guía del médico