påtager sig intet ansvar for skader, som er opstået ved tilsidesættelse af
dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke tilladt
ændring af produktet.
5.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93 / 42 / EøF om
medicinsk udstyr. Produktet er klassificeret i klasse I på baggrund af
klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag IX. Derfor har
producenten eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i
henhold til direktivets bilag VII.
INFORMASJON
Dato for siste oppdatering: 2017-06-01
• L es nøye gjennom dette dokumentet før du tar i bruk produktet.
• V ennligst overhold sikkerhetsanvisningene for å unngå personskader
og skader på produktet.
• I nstruer brukeren i riktig og farefri bruk av produktet.
• T a vare på dette dokumentet.
Symbolenes mening
Advarsler mot mulig fare for alvorlige ulykker og personskader.
ADVARSEL
Advarsler mot mulige ulykker og personskader.
FORSIKTIG
Advarsler mot mulige tekniske skader.
LES DETTE
Ytterligere informasjon om vedlikehold / bruk.
INFORMASJON
1 Enkeltdeler
1.1 Enkeltdeler
For bestillingsbare enkeltdeler, se katalog.
Norsk
55