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El Respirador de la Serie LTV
en la norma IEC 601-1-2 para Productos Médicos. El equipo de todos modos genera,
utiliza y puede irradiar energía de radiofrecuencia.
La función de esta máquina puede estar seriamente afectada con la operación de
equipos tales como equipos quirúrgicos de alta frecuencia (diatermia), defibriladores o
equipos de terapia de onda corta o equipos de MRI.
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El respirador LTV
1200 puede emitir y recibir interferencia electromagnética. Se
recomienda evitar esta exposición siempre que sea posible.
PRECAUCIÓN: Las leyes Federales restringen la venta de este aparato a un médico o
utilizarlo bajo su orden.
Requisitos de Regulación Europea según las Directivas 93/42/EEC
para Aparatos Médicos
Para informar acerca de la vigilancia según la Comunidad Europea, el Representante
Europeo de Pulmonetic Systems es:
Cualquier término de falla de productos que caiga dentro de las Directivas Requerimientos
Esenciales de los Aparatos Médicos deberá dirigirse a MediMark.
Manual del Operador
PN 10664S, Rev. Y
Avisos
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ha sido ensayado y cumple con los límites especificados
MediMark® Europe Sarl.
11, rue Emile Zola. BP 2332
F-38033 Grenoble Cedex 2. France
Tel: +33 (0)4 76 86 43 22
Fax: +33 (0)4 76 17 19 82
E-mail: [email protected]
Respirador Serie LTV
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