Istruzioni Di Sicurezza - Satelec Acteon Mini LED AutoFocus Manual De Uso

1 – ISTRUZIONI DI SICUREZZA
Attenzione: Prima di utilizzare Mini L.E.D.
AutoFocus, vi chiediamo di leggere
attentamente le istruzioni di sicurezza. La
garanzia del fabbricante non è applicabile
se le indicazioni di funzionamento e di sicurezza
dell'apparecchio non sono state correttamente
rispettate. Queste misure di sicurezza implicano una
buona conoscenza della pratica odontoiatrica, della
fotopolimerizzazione e di quelle più specifiche che
riguardano l'uso di Mini L.E.D. AutoFocus contenute in
questo Manuale d'uso.
1) Questo apparecchio deve essere utilizzato solo in
conformità alle istruzioni contenute in questo
Manuale d'uso. Escludiamo qualsiasi nostra
responsabilità per i danni derivanti dall'impiego di
questo apparecchio per altre applicazioni.
2) Prima di mettere in funzione l'apparecchio,
verificare che la tensione di rete sia compatibile con
quella indicata sull'adattatore che permette di
caricare l'accumulatore. Una tensione diversa
potrebbe provocare danni all'apparecchio, ferire il
paziente e/o l'utilizzatore.
3) La radiazione prodotta da questo apparecchio è
potenzialmente dannosa , pertanto la luce non deve
essere mai orientata direttamente sugli occhi, anche
se il medico o il paziente indossano occhiali di
protezione adatti
L'illuminazione prodotta da questa lampada deve
essere diretta unicamente verso la zona da trattare
all'interno della cavità orale.
4) Qualsiasi condensa formatasi all'interno di un
apparecchio elettrico può essere pericolosa. Se la
lampada viene trasportata da un ambiente fresco a
uno caldo, non
immediatamente, ma solamente dopo che avrà
raggiunto la temperatura dell'ambiente stesso.
5) Non cambiare in alcun caso la batteria durante l'uso.
6) Rispettare tutte le indicazioni di questo manuale e
non introdurre o cercare d'introdurre oggetti
metallici nell'apparecchio o nella sua base perché ciò
potrebbe causare una scossa elettrica.
7) Il produttore declina ogni responsabilità se le parti o
gli accessori danneggiati non sono sostituiti
esclusivamente con quelli del produttore. In
particolare, l'uso di guide ottiche, di adattatori CA o
di batterie diversi da quelli forniti potrebbe essere
pericoloso per il paziente e per l'utilizzatore.
(tipo Laser classe
dovrà essere utilizzata
8) In caso di anomalia, staccare subito la base
dell'apparecchio e assicurarsi che nessuno utilizzi la
lampada prima che venga eseguita una verifica da
parte del produttore o del suo distributore. Tale
anomalia può essere dovuta alla mancata osservanza
delle regole di sicurezza o a un danno tecnico subito
dall'apparecchio.
9) Non utilizzare l'apparecchio nei pressi di una fonte di
calore. L'uso di solventi, di detergenti o di prodotti
infiammabili può provocare danni o cortocircuiti
all'apparecchio.
10) Qualora si rendesse necessaria una riparazione,
solamente il produttore o il distributore
dell'apparecchio sono autorizzati ad intervenire.
11) Tutte
fotopolimerizzazione, compresa Mini L.E.D.
AutoFocus, non devono essere utilizzate su persone
la cui anamnesi mostri reazioni fotobiologiche
(incluse le persone con orticaria solare o
protoporfiria eritropoietica) o che siano in corso di
trattamento
(compresi methoxsalen o clorotetraciclina).
12) Le persone, medici o pazienti la cui anamnesi
mostra patologie della retina o del cristallino o che
hanno subito interventi chirurgici agli occhi, in
particolare della cataratta, devono consultare il
loro oculista prima di utilizzare Mini L.E.D.
AutoFocus. Anche nel caso in cui il medico dia il
proprio assenndo, si consiglia di essere prudenti
perché l'intensità della luce potrebbe causare
2M).
incidenti. Si consiglia in particolar modo d'indossare
sempre occhiali di protezione filtranti di "classe
2M" adattati all'utilizzo di apparecchi che emettono
radiazioni di lunghezze d'onda comprese tra 420 e
480 nm.
13) Mini L.E.D. AutoFocus non deve essere utilizzato se
il paziente e/o l'operatore sono portatori di uno
stimolatore cardiaco o qualsiasi altro impianto attivo
(impianto cocleare...).
14 L'apparecchio non è progettato per sopportare le
scariche prodotte da un defibrillatore elettrico.
15) Qualsiasi variazione della tensione della rete
elettrica o del campo elettromagnetico, non
conforme ai limiti in vigore, potrebbe porre la
lampada in funzione automatica o comprometterne
il funzionamento.
16) Interferenze elettromagnetiche: l'apparecchio è
conforme alle norme in vigore (IEC 60 601-1-2), sia
per le emissioni (radiazione nel campo elettrico e
variazioni della tensione di alimentazione) che per
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le lampade utilizzate
con farmaci
per la
fotosensibilizzanti