Tabla de contenido
Idiomas disponibles
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13 - ELIMINACIÓN Y RECICLADO
Tratándose de Equipos Eléctricos y Electrónicos, la
eliminación del aparato debe ser realizada por un
centro especializado en recogida, retirada y reciclado o
destrucción (especialmente en el mercado europeo, en
referencia a la Directiva nº 2002/96/CE del
23/01/2003).
Por lo que, cuando el aparato llegue al final de su vida
útil, recomendamos ponerse en contacto con el
distribuidor de materiales dentales (o, en caso
contrario, el centro ACTEON GROUP, cuya lista se
proporciona en el capítulo 17) más cercano para que le
indique el procedimiento a seguir.
14 – RESPONSABILIDAD
El fabricante no se responsabiliza en caso de:
- incumplimiento de las recomendaciones del fabricante
durante la instalación (tensión red, entorno
electromagnético...),
- intervenciones o reparaciones efectuadas por personas
no autorizadas por el constructor,
- uso en una instalación eléctrica no conforme a las
normativas vigentes,
- otros usos que los especificados en este manual,
- uso de accesorios distintos a los suministrados por
SATELEC,
- incumplimiento de las consignas contenidas en este
documento.
El fabricante se reserva el derecho de modificar el
aparato y/o el Manual de utilización sin previo aviso.
15 - REGLAMENTACIÓN
Este dispositivo médico está clasificado IIa según la
directiva europea CEE/93/42.
Este material está fabricado de acuerdo con la norma
vigente siguiente IEC60601-1.
Este material ha sido diseñado y fabricado según un
sistema de garantía de calidad certificado ISO 13485.
16 – SÍMBOLOS Y ABREVIATURAS
SÍMBOLO
Nota:
SATELEC tiene a disposición y a petición del personal
técnico de la red de revendedores autorizados por
ACTEON Group, todas las informaciones útiles para
reparar las partes del aparato que ACTEON ha designado
como reparables.
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DEFINICIÓN
Corriente alterna
Corriente continua
Atención, referirse a los
documentos de acompañamiento
Láser clase 2M
Tipo B
Clase 2
Capítulos
Tabla de contenido
Solución de problemas
