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Avisos
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Derechos de autor
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Seguimiento
La legislación federal de los Estados Unidos exige que Defibtech mantenga un registro de
cada DEA que distribuye, conforme al artículo 821 del capítulo 21 del Código de Normas
Federales de los Estados Unidos (21 CFR 821), Seguimiento de aparatos médicos. Estos
requisitos también se aplican siempre que haya modificaciones en la ubicación del DEA,
por ejemplo, si se mueve, vende, dona, regala o exporta la unidad, o incluso si se la
desecha. Confiamos en que los propietarios/usuarios del DEA se pongan en contacto con
nosotros en estos casos para garantizar que la información de seguimiento sea precisa en
caso de que necesitemos compartir avisos importantes sobre el producto. Si se encuentra
fuera de los Estados Unidos, le pedimos que comparta dicha información por los mismos
motivos. Para mantener su información actualizada, visite www.defibtech.com/register.
P R ECAUCIÓN: La legislación federal de los Estados Unidos
!
restringe la venta de este aparato a médicos o por orden
médica únicamente.
iii
DAC-E570-AR-DA
Issued: 2020-05-22
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