Likvidácia; Právne Upozornenia - Ottobock 17AD100 Serie Instrucciones De Uso

Tabla de contenido
Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 79
9) Čap odpružený špirálovou pružinou (poz. 7) s ložiskovým puzdrom
(poz. 8) a dorazovým kolíkom (poz. 10) pomocou nástrčného kľúča ľah­
kým tlakom zdola potlačte proti dorazovému kolíku a uvoľnite von nosný
prvok (poz. 9). Vytlačte pritom diely z Cover (poz. 11).
10) Montážny adaptér nasaďte na nosný prvok (poz. 9) a nástrčným kľúčom
ho uvoľnite zo základného telesa. INFORMÁCIA: V rámci údržby kon­
trolujte nosný prvok polročne a po jednom roku ho vymeňte za no­
vý nosný prvok.
11) Nástrčným kľúčom uvoľnite dorazový kolík (poz. 10) z čapu odpruženého
špirálovou pružinou a z ložiskového puzdra.
12) Stiahnite ložiskové puzdro (poz. 8) z čapu odpruženého špirálovou pruži­
nou (poz. 7) (2546884).
Kontrola a mazanie
1) Skontrolujte opotrebovanie snímateľného krytu (poz. 1) a Cover modulu
(poz. 11), a v prípade známok opotrebovania ich vymeňte.
2) Skontrolujte ložiskové puzdro (poz. 8) a dorazový kolík (poz. 10) a v prí­
pade známok opotrebovania ich vymeňte.
3) Jemnou vrstvou maziva opatrite iba vonkajšie plochy uchytenia pružiny
(poz. 6). Bezpodmienečne sa vyvarujte príliš veľkému množstvu maziva!
4) Pred zmontovaním starostlivo skontrolujte a vyčistite všetky konštrukčné
diely. V závislosti od stupňa opotrebovania vymeňte diely.
Pre montáž modulu Reaction pozri kapitolu „Montáž modulu Reaction".
9 Likvidácia
Výrobok zlikvidujte podľa platných národných predpisov.
10 Právne upozornenia
Všetky právne podmienky podliehajú príslušnému národnému právu krajiny
používania a podľa toho sa môžu líšiť.
10.1 Ručenie
Výrobca poskytuje ručenie, ak sa výrobok používa podľa pokynov v tomto do­
kumente. Výrobca neručí za škody, ktoré boli spôsobené nedodržaním poky­
nov tohto dokumentu, najmä neodborným používaním alebo nedovolenými
zmenami výrobku.
10.2 Zhoda s CE
Výrobok spĺňa požiadavky európskej smernice 93/42/EHS pre medicínske
výrobky. Na základe klasifikačných kritérií pre medicínske výrobky podľa prí­
lohy IX tejto smernice bol výrobok začlenený do triedy I. Vyhlásenie o zhode
222
Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido