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2. Acople el dispositivo únicamente a equipos
compatibles de Arthrex según se estipula en
el apartado 2.2.
3. Insertar un cabezal de cámara incompatible
en la toma para la cámara (consulte la
figura 1) puede provocar daños en la CCU.
4. Se anulará la garantía y no se podrá
responsabilizar al fabricante de daños
directos o resultantes si:
Se usan, preparan o mantienen de
•
forma inadecuada tanto el dispositivo
como los accesorios.
•
No se siguen las instrucciones de este
manual.
Se realizan reparaciones, ajustes o
•
modificaciones al dispositivo por parte
de personas no autorizadas.
Personas no autorizadas abren el
•
dispositivo.
NOTA: La recepción de documentación
técnica enviada por el fabricante no
representa una autorización a individuos
para reparar, ajustar ni modificar el
dispositivo ni sus accesorios.
Solo podrá realizar reparaciones, ajustes y
modificaciones del dispositivo y sus
accesorios el personal de servicio
autorizado. Cualquier infracción anulará la
garantía del fabricante. Los técnicos de
servicio autorizados cuentan con la
formación y autorización expresas del
fabricante. El fabricante hará llegar, bajo
petición, los esquemas eléctricos, las listas
de piezas de los componentes, las
descripciones, las instrucciones de
calibración y cualquier otra información
necesaria para el mantenimiento del equipo
a cualquier centro de servicio técnico
autorizado de Arthrex.
5. Antes de su utilización, deberá inspeccionar
tanto la consola como los equipos
asociados para asegurarse de que
funcionen correctamente. Revise la lente
para asegurarse de que no presente
arañazos, astillas ni grietas.
6. Para un uso seguro, es fundamental que el
cuidado y el mantenimiento del dispositivo y
sus accesorios sean correctos. Consulte la
sección "Mantenimiento" de este manual.
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7. Asegúrese de que la tensión de la red de
suministro coincida con los datos de tensión
que aparecen en la placa de la parte trasera
del dispositivo, ubicada junto al módulo de
entrada del equipo.
8. Este dispositivo solo puede conectarse a
aquellos endoscopios que, de acuerdo con
su uso previsto y especificaciones técnicas,
puedan usarse con el dispositivo en
cuestión en las intervenciones médicas
previstas. Los endoscopios deben cumplir
con la versión más reciente de las normas
DIN EN 60601-2-18 e ISO 8600.
9. No exponga la consola (CCU) a la humedad
ni la use en zonas húmedas. Tampoco
conserve líquidos por encima de ella.
10. No doble ni tuerza el cable eléctrico del
instrumento ni el cable del cabezal de la
cámara de forma excesiva.
11. Manipule el equipo con cuidado. Si la
consola o el cabezal de la cámara se caen o
se dañan, envíelos de inmediato al servicio
técnico.
12. Al utilizar ópticas de diámetros más
pequeños (es decir, las ópticas menores de
4,8 mm), se recomienda utilizar una fibra
óptica de menor diámetro (por ejemplo, de
3,5 mm) para minimizar una cantidad de luz
y calor excesiva en el acople de la óptica y
la fibra óptica.
13. Si el cabezal de la cámara o el cable del
cabezal de la cámara presentan daños o si
el cable o la cubierta del conector presentan
cortes, no esterilice el cabezal de la cámara
en autoclave ni sumerja el cabezal de la
cámara en líquidos (agua, desinfectantes
químicos o esterilizantes, etc.). Póngase en
contacto con el agente de ventas de
Arthrex. Si es necesario enviar el cabezal de
la cámara al servicio técnico de Arthrex,
desinfecte el cabezal antes de enviarlo y
consulte la sección "Devolución del
dispositivo".
14. Guarde el cabezal de la cámara y todos sus
accesorios en un recipiente de protección
para evitar daños durante el
almacenamiento. No almacene la consola
donde pueda estar expuesta a temperaturas
superiores a 60 °C (140 °F).
15. Todos los equipos que conecte al equipo
electromédico en cuestión deben ajustarse
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