Waarschuwingen - Satelec Acteon Mini LED III SuperCharged Manual De Uso

MLED III Supercharged U7
I – INLEIDING
Wij feliciteren u met de Mini LED SuperCharged die u
zojuist in ontvangst hebt genomen. De door SATELEC®
ontwikkelde Mini LED
fotopolymeriseerlamp waarmee tandheelkundige zorg
kan worden gegeven met de bijbehorende aangepaste
lichtgeleidende tip. U wordt aangeraden om het hele
hoofdstuk over de veiligheidsvoorschriften aandachtig
doorlezen om zo volledig mogelijk van de technologie
van dit product te kunnen profiteren. De garantie van
de fabrikant is alleen geldig als deze aanwijzingen met
betrekking tot de werking en de veiligheid van het
apparaat juist zijn
veiligheidsmaatregelen vereisen een gedegen kennis van
de tandheelkunde, van fotopolymerisatie en van de
specifieke voorschriften voor het gebruik van de Mini
LED SuperCharged die in deze gebruiksaanwijzing zijn
vermeld.
Paragrafen voorzien van dit pictogram
punten waarop wij in het bijzonder uw aandacht willen
vestigen.

WAARSCHUWINGEN

Volgens de Amerikaanse federale wet (Federal
Law) is in de Verenigde Staten het gebruik van dit
apparaat voorbehouden aan gediplomeerd, bekwaam
en geschoold tandheelkundig personeel of onder hun
toezicht. Neem
voorzorgsmaatregelen
ongelukken te verkleinen:
Gebruikers van het apparaat:
Het gebruik van de Mini LED SuperCharged is
voorbehouden aan gediplomeerd, bekwaam en
geschoold tandheelkundig personeel bij het verrichten
van hun gebruikelijke werkzaamheden.
Als u dit apparaat vanwege een fout toch hebt
ontvangen, neemt u contact op met de leverancier
ervan zodat deze het apparaat komt terughalen.
Wisselwerkingen / contra-indicaties:
Niet bij personen gebruiken die lijden of die geleden
hebben aan fotobiologische reacties (waaronder Urticae
Solarisa of erythropoëtische protoporphyrie (EPP)) of bij
personen die onder een behandeling staan waarbij
fotosensibiliserende medicatie wordt toegepast (incl.
methoxsalenen of chlorotetracycline).
Personen (patiënten of gebruikers) die problemen
V6:Mise en page 1
SuperCharged is een
toegepast. Al deze
signaleren
altijd de volgende
om het gevaar voor
05/09/2011 09:54
hebben gehad met hun netvlies of ooglens of een
oogoperatie (met name aan staar) hebben ondergaan,
moeten hun oogarts raadplegen en navragen of ze met
het apparaat mogen werken of behandeld mogen
worden. Zelfs als daarvoor toestemming is gegeven,
wordt het sterk aanbevolen om uiterst voorzichtig te
zijn want de intensiteit van het licht kan ongelukken
veroorzaken.
Het wordt vooral aangeraden om voortdurend
een beschermbril te dragen die geschikt is voor
gebruik met een apparaat dat straling uitzendt met
golflengtes kleiner dan 500 nm.
De door dit type opgewekte lichtstralen kunnen
gevaarlijk zijn en mogen nooit op de ogen worden
gericht, zelfs als de gebruiker of de patiënt een speciale
beschermende bril dragen die geschikt is voor gebruik
met een apparaat dat straling uitzendt met golflengtes
kleiner dan 500 nm.
De door deze lamp opgewekte verlichting mag alleen
gericht zijn op het te behandelen gedeelte in de
mondholte.
Er kunnen interferenties optreden wanneer het
systeem wordt gebruikt bij patiënten die een
pacemaker dragen.
elektromagnetische velden uitstraalt, ontstaan er
potentiële risico's. Het systeem kan met name storingen
veroorzaken bij implanteerbare apparaten zoals een
pacemaker of een implanteerbare cardioverter-
defibrillator (in het algemeen ieder type actieve
inplant):
- Voordat u dit product gebruikt, dient u patiënten en
gebruikers te vragen of zij een dergelijk apparaat
dragen. Leg hun de situatie uit.
- Weeg de risico's en de voordelen tegen elkaar af en
neem contact op met de hartspecialist van uw patiënt
of met een andere bevoegde medische deskundige
voordat u met de behandeling begint.
- Houd het systeem uit de buurt van implanteerbare
apparaten.
- Neem de noodzakelijke noodmaatregelen en reageer
snel als de patiënt tekenen vertoont van een malaise.
- Symptomen als een versneld hartritme, onregelmatige
pols en duizeligheid kunnen wijzen op een storing van
een pacemaker of een implanteerbare cardioverter-
defibrillator.
Het apparaat voldoet
elektromagnetische compatibiliteitsnormen, maar de
gebruiker dient zich er van te vergewissen of eventuele
elektromagnetische interferenties geen extra gevaren
opleveren (nabijheid van radiofrequentiezenders,
elektronische apparaten, enz.).
76
Page 76
Omdat dit systeem
aan de geldende