Desfibrilación/Administración De Descargas; Mantenimiento - Defibtech DDU-120 Manual Del Usuario
Desfibrilador externo totalmente automático
Ocultar thumbs
Ver también para DDU-120:
- Manual del usuario (75 páginas) ,
- Guía de uso (17 páginas) ,
- Manual de funcionamiento (17 páginas)
Tabla de contenido
La manipulación o transporte del paciente durante el análisis ECG puede
causar un diagnóstico incorrecto o tardío, especialmente si hay presentes
ritmos de muy baja amplitud o de baja frecuencia. Durante el análisis y tras
A DV E RT E N C IA
las indicaciones de "Descarga recomendada" y "Descarga suministrada" ,
el movimiento y la vibración del paciente deben minimizarse.
En pacientes con marcapasos cardíacos, el DEA DDU-120 puede tener una
sensibilidad reducida y no detectar todos los ritmos desfibrilables. Si se sabe
que el paciente lleva implantado un marcapasos, no coloque los electrodos
directamente sobre el dispositivo implantado.
A DV E RT E N C IA
2.2.4 Desfibrilación/Administración de descargas
No deje que los electrodos de desfibrilación se toquen entre sí o toquen otros
electrodos ECG, cables, apósitos, electrodos transdérmicos, etc. Un contacto
de este tipo puede causar un arco eléctrico y quemaduras en la piel del
A DV E RT E N C IA
paciente durante la desfibrilación, así como desviar la energía de desfibrilación
del corazón.
Durante la desfibrilación, las bolsas de aire entre la piel y los electrodos de
desfibrilación pueden causar quemaduras en la piel del paciente. Para evitar las
bolsas de aire, es necesario asegurarse de que los electrodos de desfibrilación
A DV E RT E N C IA
autoadhesivos se adhieran por completo a la piel. No utilice electrodos de
desfibrilación secos o caducados.
2.2.5 Mantenimiento
Los autotests periódicos iniciados por el usuario así como los automáticos
están diseñados para evaluar si el DEA DDU-120 está listo para su uso.
No obstante, estos tests no pueden garantizar el perfecto funcionamiento
A DV E RT E N C IA
ni detectar abusos, daños o defectos ocurridos tras la realización del test
más reciente.
El uso de equipos o accesorios dañados puede hacer que el dispositivo
funcione incorrectamente y/o producir lesiones al paciente o al operador.
A DV E RT E N C IA
9
DAC-530E-SP-BG
Tabla de contenido
