Tabla de contenido
Exactitud
Tiempo medio
Período de actualización
Tiempo de recuperación
después de la desfibrilación
FP
Método de referencia
para el cálculo de la
exactitud de la FP
Intervalo de medida
Exactitud
Resolución
IP
Intervalo de medida
A.6.3 Temperatura rápida
Tipo de sensor
Intervalo de medida
Lugar de medición
Modos de medición
Unidad
Resolución
80-0078-04-MO-RevC 2018-08-02
70-100 %: ±2 % (adulto/pediátrico, en ausencia de movimiento)
70-100 %: ±3 % (neonato, en ausencia de movimiento)
70-100 %: ±3 % (con movimiento)
Nota: La exactitud del movimiento del sensor de SpO
neonatos ha sido validada, por comparación con un cooxímetro de laboratorio y un
monitor de ECG, en la sangre de voluntarios adultos sanos mientras realizaban
movimientos de frotamiento y golpes ligeros de 2 a 4 Hz con una amplitud de 1 a 2 cm,
así como un movimiento no repetitivo de 1 a 5 Hz con una amplitud de 2 a 3 cm, en
estudios de hipoxia inducida en el intervalo de 70-100 % de SpO
efecto de la hemoglobina fetal se ha añadido un 1 % a los resultados. Esta variación es
igual a ±1 desviación estándar. ±1 desviación estándar incluye al 68 % de la población.
0-69 %: sin especificar
2-4 s, 4-6 s, 8 s, 10 s, 12 s, 14 s, 16 s
<30 s
<5 s
Simulador de pulso electrónico
25-240 lpm
±3 lpm (en ausencia de movimiento)
±5 lpm (con movimiento)
1 lpm
0,05-20 %
Sensor termosensible
30,0 C~43,0 C
Oral, axilar, rectal
Modo directo: modos de monitor
Modo ajustado: modos rápidos y modos fríos
F, C
0,1 F/C
Masimo para adultos/pediátricos/
2
. Para tener en cuenta el
2
Manual de usuario de SunTech CT50 | 73
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