Beurer EM 37 Manual De Instrucciones página 17

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Idiomas disponibles

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- Si tiene una arritmia cardíaca, conocida o aguda, o trastornos del sistema de generación y transmi-
sión de impulsos en el corazón.
- Si tiene tendencia excesiva a sufrir hemorragias, por ejemplo, causadas por heridas o fracturas gra-
ves; la corriente de estimulación puede desencadenar o agravar la hemorragia.
- Si tiene un dolor crónico no diagnosticado.
– Si está embarazada No se ha determinado la seguridad de la estimulación eléctrica sobre el útero
durante el embarazo.
- Si padece cáncer. No se conocen los efectos de la estimulación sobre el tejido cancerígeno.
- En el caso que se encuentre bajo supervisión médica debido a trastornos cognitivos, ya que es
posible que no pueda seguir las instrucciones de seguridad.
- Si llevar el dispositivo implica su colocación en zonas donde se inyectan medicamentos (a corto o
a largo plazo, tal como un tratamiento hormonal).
- No utilice el dispositivo en zonas lesionadas o con movimiento restringido (por ejemplo, fracturas
o esguinces).
- Lleve a cabo los primeros minutos de tratamiento estando sentado o acostado, de manera que si
experimenta una reacción vasovagal inusual (es decir, se siente mareado) no estará sometido a un
riesgo innecesario de sufrir lesiones. Si empieza a sentirse mareado, apague el dispositivo de inme-
diato y suba las piernas de 5 a 10 minutos.
- El uso de accesorios, transductores o cables que no sea los especificados por el fabricante de
este dispositivo podrían resultar en aumento de la emisiones electromagnéticas o en menor inmu-
nidad electromagnética de este dispositivo y provocar el mal funcionamiento del mismo.
- Se deberá evitar el uso de este dispositivo junto a otros, o sobre otros dispositivos, ya que podría
resultar en el mal funcionamiento del dispositivo. En caso de que esto fuera necesario, se deberá
comprobar que este dispositivo y el otro dispositivo funcionan con normalidad.
- No se deberá utilizar a menos de 30 cm de ningún equipo de comunicaciones de radiofrecuencia
portátil (incluidos periféricos como cables de antena o antenas externas) de cualquier pieza del
[dispositivo], incluidos los cables especificados por el fabricante. De lo contrario, se podría causar
disminución en el rendimiento del dispositivo.
• No use este dispositivo cerca del corazón. El cinturón estimulador no se debe colocar en la parte frontal
de la caja torácica (donde están las costillas y el esternón) y, en especial, no debe colocarse en los dos
grandes pectorales. Esto puede aumentar el riesgo de fibrilación ventricular y provocar paro cardíaco. El
cinturón debe colocarse sobre el abdomen.
• No use este dispositivo sobre piel afectada (lesionada o irritada), piel inflamada (ya sea dolorosa o
no, piel enrojecida, sarpullidos, alergias, quemaduras, hematomas, hinchazones, heridas y cicatrices
posoperatorias en las que pueda verse afectado el proceso de curación).
• No utilice el dispositivo después de haber consumido alcohol.
• No lo utilice si está conectado/a a un dispositivo quirúrgico de alta frecuencia.
Antes de utilizar el dispositivo, consulte a su médico en caso de que sea aplicable a usted alguno de los
casos siguientes:
• Si tiene dudas.
• Si padece enfermedades graves, en particular si sospecha o se le ha diagnosticado hipertensión arterial,
hipotensión arterial, un trastorno de la coagulación sanguínea, o es propenso a sufrir enfermedades
tromboembólicas o tumores malignos recurrentes.
• Cualquier afección de la piel.
• Diabetes.
• Cualquier insuficiencia sensorial que reduzca la sensación del dolor (por ejemplo: trastornos meta-
bólicos).
• En caso de afecciones relacionadas con el tratamiento de estimulación.
• Si sufre irritación persistente de la piel a causa de la estimulación durante un tiempo prolongado con
un electrodo en el mismo sitio.
• Después de un procedimiento quirúrgico reciente, la estimulación podría interferir negativamente con
el proceso de curación.
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