Hartmann Veroval duo control Instrucciones De Uso página 39

Tensiómetro para el brazo
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Idiomas disponibles

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14. Fuente de alimentación
N.º de modelo
Entrada
Salida
Fabricante
Protección
Carcasa y cubiertas
protectoras
Requisitos y normativas legales
• El dispositivo cumple la norma internacional IEC 80601-2-30 (Equipos electromédicos.
Parte 2-30: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial
de los esfigmomanómetros automáticos no invasivos).
• Los ensayos clínicos de la precisión de medición se realizaron de acuerdo con EN 81060-2.
Se cumplen también los requisitos del protocolo de ensayo ANSI/AAMI SP10-1992.
• Por la presente, confirmamos que este producto cumple con la Directiva europea sobre
la comercialización de equipos radioeléctricos (RED) 2014/53/UE. La Declaración de
conformidad CE de este producto se puede consultar en www.veroval.info
La marca denominativa y los logotipos de Bluetooth® son marcas comerciales registradas
propiedad de Bluetooth® SIG, Inc., y cualquier uso de tales marcas por parte de
PAUL HARTMANN AG se hace bajo licencia. Otras marcas y nombres comerciales son
de sus respectivos propietarios.
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LXCP12-006060BEH
100 – 240 V~, 50 – 60 Hz, 0,5 A máx.
6 V CC, 600 mA, solo en combinación con el tensiómetro
Veroval® duo control
Globalcare Medical Technology Co., Ltd.
El dispositivo está doblemente aislado y tiene un fusible
primario que desconecta el tensiómetro de la red eléctrica en
caso de avería.
Polaridad de la conexión de voltaje de CC
Aislamiento de protección/Clase de protección 2
La carcasa de la fuente de alimentación impide el contacto
con piezas que transportan o pueden transportar corriente
(dedos, agujas, ganchos de prueba). El usuario no debe tocar
al paciente y el enchufe de la fuente de alimentación CA/CC
al mismo tiempo.
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Español
ES
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