2 Registro de seguridadulaciones
El montaje de sistemas eléctricos médicos y los cambios durante la vida útil real requieren una
verificación con respecto a los requisitos establecidos en EN 60601-1 cláusula 16. Instalaciones
eléctricas en la habitación donde PIUR tUS inside utiliza deberá cumplir con lo siguiente:
No modifique este equipo sin autorización del fabricante.
El sistema es adecuado para su uso en hospitales y entornos profesionales de
atención médica, excepto para equipos quirúrgicos de HF casi activos y salas
blindadas de RF para imágenes por resonancia magnética, donde la intensidad de
las perturbaciones EM es alta.
Se debe evitar el uso de este equipo junto a otros equipos o apilado con ellos porque
podría provocar un funcionamiento inadecuado. Si dicho uso es necesario, se debe
observar este equipo y los demás equipos para verificar que estén funcionando
normalmente.
El uso de accesorios y cables distintos de los especificados o proporcionados por el
fabricante de este equipo podría provocar un aumento de las emisiones
electromagnéticas o una disminución de la inmunidad electromagnética de este
equipo y provocar un funcionamiento inadecuado.
Los equipos de comunicaciones por RF portátiles (incluidos periféricos como cables
de antena y antenas externas) no deben usarse a menos de 30 cm (12 pulgadas) de
cualquier parte del sensor PIUR, incluidos los cables especificados por el fabricante.
De lo contrario, podría producirse una degradación del rendimiento de este equipo.
Si se producen mal funcionamiento y defectos.
La aparición de fallos de funcionamiento y defectos puede provocar lesiones
personales o daños al dispositivo.
Si se producen fallos de funcionamiento y defectos, deje de utilizar el sistema PIUR
tUS inside e informe a nuestro equipo de servicio a través de los datos de contacto
anteriores (también capítulo 6).
El sensor contiene LED para iluminación de la piel. Durante la adquisición, este LED
no debe mirar hacia el ojo. RM-175
PIUR tUS inside
Manual de usuario - Español
Revisión 1.0
Fecha de aprobación: 29-02-2024
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