Información técnica
Los audífonos contienen las siguientes dos
tecnologías de radio:
Los audífonos contienen un transceptor de radio que
utiliza la tecnología de tecnología de inducción
magnética que funciona a 3,84 MHz. La intensidad del
campo magnético del transmisor es muy débil y
siempre está por debajo de 15 nW [normalmente por
debajo de -40 dBμA/m a una distancia de 10 metros
(-12,20 dBμA/ft) a una distancia de 33 pies].
Los audífonos también contienen un transceptor de
radio que utiliza la tecnología Bluetooth Low Energy y
una tecnología de radio de corto alcance propia,
tecnología de radio de corto alcance, ambos operando
en la banda ISM de 2,4 GHz. El transmisor de radio es
débil y siempre está por debajo de 3 mW, lo que
equivale a 4,8 dBm de potencia total radiada.
Utilice sus audífonos sólo en zonas donde la
transmisión inalámbrica esté permitida.
Los audífonos cumplen con normas internacionales
relativas a los transmisores de radio, la compatibilidad
electromagnética y la exposición humana.
Debido al reducido tamaño del audífono, todas las
marcas de homologación relevantes se encuentran en
este manual.
Puede encontrar información adicional en la Hoja de
Información de los productos en www.bernafon.com.
72
Estados Unidos y Canadá
Este dispositivo contiene un módulo de radio (Aurora
miniRITE 312 T Rc) con los siguientes números de
identificación de certificación:
FCC ID: 2ACAHSBMRTRC
IC: 11936A-SBMRTRC
Nota:
El dispositivo cumple con la Parte 15 de las normas de la FCC
y con las normas RSS exentas de licencia de Innovación,
Ciencia y Desarrollo Económico de Canadá. Su
funcionamiento está sujeto a las dos condiciones siguientes
(1) este dispositivo no puede causar interferencias
perjudiciales, y (2) este dispositivo debe aceptar cualquier
interferencia recibida, incluidas las que puedan causar un
funcionamiento no deseado.
El fabricante declara que este audífono cumple con los
requisitos esenciales y otras disposiciones pertinentes de la
Directiva 2014/53/UE.
Este dispositivo médico cumple con el Reglamento de
Dispositivos Médicos (UE) 2017/745.
La declaración de conformidad está disponible en la sede central.
Bernafon AG
Morgenstrasse 131
3018 Bern
Switzerland
www.bernafon.com/doc
SBO Hearing A/S
Kongebakken 9
DK2765 Smørum
Denmark
Los residuos de los
equipos electrónicos
deben tratarse de acuerdo
con la normativa local.
E2105
73
