CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS DEL APARATO
Mod. SUCTION PUMP
Tensión:
Según la directiva 93/42 CEE
Nivel de vacío regulable:
Caudal de aire al compresor:
Dimensiones:
Peso:
Nivel de ruido (a 1 m):
Uso continuo
Condiciones de funcionamiento:
Condiciones de almacenamiento:
Presión atmosférica de
funcionamiento/almacenamiento:
PIEZAS MONTADAS
Las piezas montadas de tipo BF son:
SÍMBOLOS
Aparato de clase II
Pieza montada de tipo BF
Atención: consultar las instrucciones de uso
Apagado "OFF"
Cuando se apaga el aparato, el interruptor interrumpe el funcionamiento del compresor
solamente respecto a una de las dos fases de alimentación
Encendido "ON"
Corriente alterna
Peligro: electrocución.
Consecuencia: Muerte.
No utilizar nunca el aparato mientras se toma un bano o una ducha
Desechable
Esterilización con óxido de etileno
Sin látex
Conforme a: Norma Europea EN 10993-1 "Evaluación Biológica de dispositivos médicos"
y a la Directiva Europea 93/42/EEC "Dispositivos Médicos"
Número de serie del dispositivo
Producent
Mantenga seco
Eliminación/Reciclado. En conformidad con lo establecido por la Directiva 2012/19/CE, el símbolo presente en el aparato indica que para los
efectos de su eliminación/reciclado el mismo debe ser considerado como residuo específico y, consiguientemente, debe ser objeto de "recogida
selectiva". Por lo tanto, el usuario deberá entregar (o hacer entregar) el citado residuo a los centros de recogida diferenciada predispuestos
por las administraciones locales, o bien entregarlo al revendedor en el momento de comprar un nuevo aparato de tipo equivalente. La recogida
diferenciada del residuo y las sucesivas operaciones de tratamiento, recuperación y eliminación/reciclado del mismo, favorecen la producción de
aparatos con materiales reciclados y limitan los efectos negativos en el ambiente y sobre la salud derivados de una eventual gestión impropia del
residuo. La eliminación abusiva del producto de parte del usuario comporta la aplicación de eventuales sanciones administrativas previstas por las leyes
de transposición de la Directiva 2012/19/CE del estado miembro europeo en el que el producto es eliminado.
Compatibilidad electromagnética Este aparato ha sido estudiado para satisfacer los requisitos actualmente requeridos sobre compatibilidad
electromagnética (EN 60 601-1-2:2007). Los dispositivos electromédicos requieren una atención especial durante la instalación y su empleo en lo relativo
a los requisitos EMC, es necesario instalarlos y/o utilizarlos de conformidad a las especificaciones del fabricante. Riesgo de potenciales interferencias
electromagnéticas con otros dispositivos, especialmente con dispositivos de análisis y tratamiento. Los dispositivos de radio y telecomunicación
móviles o portátiles RF (teléfonos móviles o conexiones inalámbricas) pueden interferir con el funcionamiento de los dispositivos electromédicos. Para
información adicional visitar la web www.flaemnuova.it. Flaem se reserva el derecho de aportar modificaciones técnicas y funcionales en el aparato sin
necesidad de preaviso.
230V ~ 50Hz 140VA / 115V ~ 60Hz / 220V ~ 60Hz
de 0 hasta -0,4 bar aprox.
11 l/min aprox.
22x17x17 cm
2,100 kg
60 dB (A) aprox.
Temperatura: mín. 10°C; máx. 40°C
Humedad aire: mín. 10%; máx. 95% RH
Temperatura: mín. -25°C; máx. 70°C
Humedad aire: mín. 10%; máx. 95% RH
mín. 690 hPa; máx.1060 hPa P
(C4)
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