ATENCIÓN
El fabricante asume la responsabilidad del uso adecuado del dispositivo sólo cuando el
producto fue comprado a un empleado cualificado de Akces-MED Ltd. o en una tienda
médica especializada.
Akces-MED Ltd. se reserva el derecho de introducir cambios técnicos y comerciales en el
contenido de las instrucciones sin previo aviso.
El producto es un producto sanitario de clase I, de regla 1, coherente con los requisitos del Reglamento
(UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, sobre productos
sanitarios.
La empresa Akces-MED Ltd. introdujo el sistema de gestión de calidad ISO 13485 en relación
conproducción, ventas y servicio.
El sistema está certificado por SGS.
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5°C
45%
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