Declaración de compatibilidad electromagnética
El FM-PIM y las guías de medición de tensión de Philips cumplen las exigencias de
compatibilidad electromagnética de la norma EN 60601-1-2:2015 (4.a edición) y la norma
IEC 60601-1-2: 2014 (4.a edición). No se conocen riesgos de interferencia a otros equipos
desde el FM-PIM, los extensores LEX y REX, o al FM-PIM y a los extensores LEX y REX
desde otros dispositivos. Se han realizado pruebas en este equipo y se ha comprobado que
cumple con los límites para dispositivos equipos sanitarios de conformidad con las normas
IEC 60601-1-2 y la Directiva sobre productos sanitarios 93/42/CEE, en su versión modificada
por la Directiva 2007/47/CE. Estos límites se han diseñado para proporcionar una protección
razonable frente a las interferencias nocivas presentes en una instalación médica típica. Este
equipo genera, usa y puede irradiar energía de radiofrecuencia y, si no se instala y utiliza de
acuerdo con estas instrucciones, puede provocar interferencias nocivas en otros dispositivos
en las proximidades. No obstante, no hay garantía de que no se vayan a producir
interferencias en una determinada instalación. Si este equipo causa interferencias nocivas con
otros dispositivos, lo que se puede determinar apagando y encendiendo el equipo, el usuario
deberá tratar de corregir la interferencia mediante una o más de las siguientes medidas:
▪
Reorientar o cambiar la posición del dispositivo receptor.
▪
Aumentar la separación entre los equipos.
▪
Conectar el equipo en un enchufe o un circuito distinto al de los demás dispositivos
conectados.
▪
Contacte con el Servicio técnico para obtener ayuda.
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Manual de opciones del FM-PIM
300002418163/A
