Instrucțiuni De Utilizare - SIGVARIS Compreflex Standard Thigh Manual De Instrucciones

Tabla de contenido
Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 15
дневно с цел почистване на кожата и
грижа за раните при необходимост.
След това продуктът трябва да се
постави отново съгласно указанията
за приложение. Честотата на сваляне
на продукта с цел проверка на кожата,
почистване и/или грижа за раните зависи
от индивидуалните потребности на
пациентите и лекарското предписание.
Под всяко компресивно средство трябва
да се носи подложен чорап. Поради
ежедневното носене и изпиране на
компресивното средство е възможно
медицинската компресия и еластич-
ността на Вашия бинт да намалеят.
Срокът на съхранение е отпечатан
върху опаковката със символ „пясъчен
часовник". Гарантираме максимален
ефект при носене за последващите
6 месеца.
Поддръжка и съхранение
w o s m U
Следвайте указанията за поддръжка на
опаковката и/или текстилния етикет.
Преди изпиране затворете всички закоп-
чалки велкро, респ. фиксиращи ленти.
Перете продукта в мрежа за пране, с
щадяща програма и перилен препарат
за фини тъкани. Не използвайте белина
и омекотител. Сушете продукта в
сушилня при ниска температура/със
студен въздух или на въздух (сушене на
въздух се препоръчва за подобряване на
трайността на бинтовете). Съхраня-
вайте продукта на сухо и защитено от
светлина място при стайна темпе-
ратура. Пазете от излагане на пряка
топлина. Преди първата употреба, моля,
изперете подложните чорапи.
Изхвърляне
Няма специални изисквания относно
предаването за отпадъци на медицински
компресивни средства. Те могат да се
изхвърлят с остатъчните, респ. бито-
вите отпадъци. При това спазвайте
местните разпоредби за изхвърляне на
текстилни изделия.
Спецификация на материалите
Памук
Полиамид
Полиуретанова пяна
Неопрен
Еластан
Произведено без естествен латекс
Съдържание на опаковката
1 Compreflex
Standard Thigh
®
1 закрепване за хълбока
1 чифт Cotton Liner
1 комплект Accutab
Română
Descrierea produsului
Compreflex
Standard Thigh (pentru coapsă)
®
este un produs neelastic care permite inter-
®
Instrucțiuni de utilizare
vale de compresie exacte de 21 - 46 mmHg
prin utilizarea Accutabs. Produsul este
combinat cu o pereche de Cotton Liner
(ciorapi din bumbac purtați pe dedesubt),
care protejează pielea. În setul de livrare este
inclus un dispozitiv de fixare pentru șold care
fixează produsul și îl împiedică să alunece.
Domeniul de utilizare
Aceste produse neelastice de înfășurare sunt
concepute pentru terapia de compresie la
nivelul coapsei. Terapia de compresie îmbu-
nătățește întoarcerea venoasă și limfatică,
reducând astfel edemele venoase și limfatice.
Se utilizează ca alternativă la bandajarea cu
pansamente în faza inițială de decongestie în
cazul edemului limfatic și al edemului venos
pronunțat. Acest dispozitiv medical este
reutilizabil și nesteril.
Efectul compresiei medicale
Produsele de compresie exercită o presiune
atent controlată asupra țesuturilor și venelor.
Acest lucru îmbunătățește întoarcerea
sângelui în vene și crește fluxul limfatic.
Simultan este îmbunătățită microcirculația și
astfel alimentarea țesuturilor.
Grup țintă
Grupul țintă vizat include pacienții cărora li s-a
prescris un produs compresiv pentru terapia
individuală de compresie de către medicul
responsabil sau de către un profesionist
calificat din domeniul sănătății. Grupul țintă
include, de asemenea, grupuri de utilizatori
din profesiile medicale care utilizează produ-
sele pe pacienți.
Indicații și contraindicații
Indicații
• Edem în boala venoasă cronică (BVC), ca
urmare a obstrucției sau insuficienței valvu-
lare: terapie și/sau prevenire
• BVC cu edem venos, modificări cutanate,
ulcere deschise și închise
• Limfedem
• Lipedem
• Edem ca urmare a imobilizării
• Edem nespecific sau edem după intervenții
chirurgicale
Contraindicații
• Boală arterială periferică BAP ocluzivă avan-
sată (ABPI < 0,6, tensiune arterială măsurată
la gleznă < 60 mmHg, tensiune măsurată la
nivelul degetelor de la picioare < 30 mmHg
sau TcPO2 < 20 mmHg pe partea dorsală a
piciorului)
• Insuficiență cardiacă severă (NYHA III–IV)
• Flebită septică
• Phlegmasia coerulea dolens
• Tulburări severe de sensibilitate ale extre-
mităților
• Neuropatie periferică avansată (de ex. în
cazul diabetului zaharat)
• Compresia unui bypass arterial existent
(epifascial)
Contraindicații relative, în cazul cărora
beneficiile și riscurile trebuie cântărite în mod
special:
• Alergie la materialul produsului de
compresie
30
Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido