cs
Bezpečnostní pokyny .....................................................74
Určené použití .................................................................74
Převzetí/kontrola .............................................................74
Odpovědnost uživatele ...................................................74
Vymezení pojmů ..............................................................75
Bezpečnostní opatření ..................................................76
Specifikace ......................................................................77
Identifikace regulátoru ...................................................78
Používání .........................................................................79
Postup kontroly před použitím ......................................81
Nastavení pro pacienta ...................................................81
Čištění a dezinfekce ........................................................82
Řešení problémů .............................................................82
Likvidace ..........................................................................82
Bezpečnostní pokyny
Tato příručka obsahuje důležité informace o regulátoru typu Push-To-Set
bezpečného a správného používání tohoto zařízení si PŘEČTĚTE a POCHOPTE všechny bezpečnostní a
provozní pokyny. POKUD TĚMTO POKYNŮM NEROZUMÍTE NEBO MÁTE DOTAZY, TAK SI PŘED POKUSEM
O POUŽITÍ ZAŘÍZENÍ PROSTUDUJTE SERVISNÍ PŘÍRUČKU, OBRAŤTE SE NA NADŘÍZENÉHO, PRODEJCE
NEBO VÝROBCE.
Určené použití:
Regulátor podtlaku je určen k použití ve zdravotnických zařízeních jako prostředek k odsávání médií (např. tekutin)
z těla. NEPOUŽÍVEJTE tento regulátor podtlaku pro cokoliv jiného, než je jeho určené použití.
Převzetí/kontrola:
Vyjměte výrobek z obalu a zkontrolujte ho, zda není poškozen. Pokud je výrobek poškozen, NEPOUŽÍVEJTE
HO a obraťte se na prodejce nebo dodavatele zařízení.
Odpovědnost uživatele
Při sestavení, provozování, údržbě a opravách v souladu s dodanými pokyny bude výrobek fungovat, jak je uvedeno
v této provozní příručce a na doprovodných štítcích a/nebo letácích. Tento výrobek je třeba pravidelně kontrolovat.
Vadný výrobek je zakázáno používat. Díly, které jsou poškozené, chybějící, opotřebené, deformované nebo
znečištěné, je třeba neprodleně vyměnit. Pokud by byla taková oprava nebo výměna nutná, nahlédněte do servisní
příručky Ohio Medical, kde naleznete postup pro servis či opravy tohoto výrobku. Pro servisní rady společnost
Ohio Medical doporučuje zavolat do nejbližšího regionálního servisního střediska společnosti Ohio Medical. Tento
výrobek a všechny jeho součásti je možné opravovat výhradně podle písemných pokynů od společnosti Ohio
Medical nebo ho smí opravovat vyškolení pracovníci společnosti Ohio Medical. Výrobek je zakázáno pozměňovat
bez předchozího písemného souhlasu oddělení kontroly kvality společnosti Ohio Medical. Uživatel tohoto výrobku
ponese výhradní zodpovědnost v případě jakéhokoliv selhání, které vznikne vlivem chybného používání, špatné
údržby, nevhodné opravy, poškození nebo úprav osobami jinými než společností Ohio Medical.
Nedodržení těchto pokynů může vést k poranění pacienta, uživatele a/nebo poškození regulátoru podtlaku.
AAA A 12345
Tento znak abecedy označuje rok výroby výrobku a okamžik přiřazení sériového čísla.
„L" = 2007, „M" = 2008, „N" = 2009 apod. „I" a „O" se nepoužívají.
74
Obsah
8700-0007-000 (Rev. 18) 02/2022
průběžný (PTS-CVR). K zajištění
TM
