Proteínas (Proteins)
La función de proteínas debe usarse para las determinaciones estándares de proteínas
(BCA a 562 nm, Bradford a 595 nm, Lowry a 750 nm, Biuret a 546 nm).
Los métodos de BCA, Bradford, Lowry y Biuret se basan en una rutina de curva
estándar:
Opción en pantalla o acción
Tomar una lectura
Densidad de células / Proteínas
Proteínas
Seleccionar el método de
proteína
Introducir la Dilución si es
aplicable (Dilution)
Programar el método
(Program)
Seleccionar las Unidades
(Units)
Aceptar
Seleccionar la opción
Calibración (Calibration)
Introducir el número de
Replicados (Replicates)
Aceptar
Ajustar Std
Cambiar
. . . .
Aceptar
Cambiar
. . . .
¿Valor introducido incorrecto?
Estándares Todo OK (all OK)
Insertar referencia
RT en pantalla
Insertar Estándar 1
Si se seleccionaron réplicas
___________________________________________________________________
10
Pulsar
F2
F2
F2
F1, F2, F3 o
F4/F1
F2, luego 5, F4
F1
F4, luego 56
F4, 6
F4, luego 34
56
F4
F1
F1, luego 56
F3
F4
F1, luego 56
F3
F3, luego F1,
56, F4
F4
4
Novaspec Plus, English
Comentarios
El protocolo de BCA, Bradford,
Lowry o Buiret puede cambiarse
según proceda:
. . . . corre el punto decimal
Se destaca Cal
Seleccionar Std
1, 2 ó 3
Pasa a la página Curva de
calibración (Calibration Curve)
Se destaca 1 (como máximo 5)
Introducir la concentración del
estándar 1
Desplaza el punto decimal
Se destaca 2
Introducir la concentración del
estándar 2
Desplaza el punto decimal
Repetir según sea necesario
Borra el valor anterior antes de
introducir el nuevo
Usar F3 para borrar el estándar del
experimento
Aceptar las concentraciones
Se usa para las muestras
subsiguientes hasta que se la
modifique
Se mide la absorbancia del Std 1
Se mide la absorbancia (A
Rep 2
Issue 02 – 03/2005
) del Std 1
2
