Haemonetics TEG 6s Manual Del Usuario página 110

Guía clínica Guía clínica
Guía del Guía del
hemostasia hemostasia
operador operador
Apéndice A, Requisitos de la norma IEC/EN 60601-1-2
Compatibilidad electromagnética
Tabla 1: Guía y declaración del fabricante: Emisiones electromagnéticas
El dispositivo está indicado para su uso en el entorno electromagnético que se especifica a continuación.
El cliente o el usuario del dispositivo deben asegurarse de que se utilice en este tipo de entorno.
Prueba de emisiones
Emisiones de RF
CISPR 11
Emisiones de RF
CISPR 11
Emisiones de armónicos
IEC/EN 61000-3-2
Fluctuaciones de voltaje/emisiones de
parpadeo
IEC/EN 61000-3-3
Haemonetics ® TEG ® 6s Manual del usuario
Guía evaluación Guía evaluación
de deficiencias de deficiencias
global global
Nota: No se produjeron desviaciones de la norma IEC/EN 60601-1-2 ni se
usaron márgenes durante la prueba del sistema.
Atención: No seguro para RM. El dispositivo no debe utilizarse cerca de
equipos quirúrgicos de alta frecuencia activos o en salas blindadas para RF de
equipos de resonancia magnética donde la intensidad de la perturbación
electromagnética es elevada.
Cumplimiento
Grupo 1
Clase B
Clase A
Conforme
Guía evaluación Guía evaluación
Platelet Platelet
Mapping Mapping
Guía de ambiente electromagnético
El dispositivo utiliza energía de RF solo para
su funcionamiento interno. Por consiguiente,
estas emisiones de RF son muy bajas y no es
probable que causen interferencias en
equipos electrónicos cercanos.
El dispositivo puede utilizarse en todos los
establecimientos.
N/P 115191-ES, Revisión del manual: AG
Manual del Manual del
operador operador
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