Introdução; Informações Gerais; Finalidade Prevista - Wellell Optima Auto Manual Del Usuario

Optima Auto Series / Português
1. Introdução
Este manual deve ser utilizado para a configuração inicial do sistema e para fins de referência.
1.1. Informações gerais
O sistema consiste num sistema de colchão de alta qualidade adequado ao tratamento e prevenção de
lesões por pressão. Trata-se de um dispositivo controlado por microprocessador. Dispõe de um monitor
LCD iluminado.
O sistema foi testado e aprovado com sucesso de acordo com as seguintes normas:
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Classe A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Grupo 1, Classe B
Declaração de Aviso para CEM
Este equipamento foi testado, revelando a conformidade com os limites para dispositivos médicos da
IEC/EN 60601-1-2. Estes limites são projetados para fornecer proteção razoável contra interferências
prejudiciais numa instalação tipicamente médica. Este equipamento gera utilizações e pode irradiar
energia de radiofrequência e, se não for instalado e utilizado de acordo com as instruções, pode causar
interferências nocivas noutros dispositivos adjacentes. No entanto, não há garantia de que não ocorrerá
interferência em uma determinada instalação. Se o equipamento causar interferência prejudicial a
outros dispositivos, que pode ser determinada desligando e ligando o equipamento, o utilizador é
encorajado a tentar corrigir a interferência através de uma ou mais das seguintes medidas:
 Reorientar ou realocar o dispositivo recetor.
 Aumentar a separação entre os equipamentos.
 Conectar o equipamento a uma tomada de um circuito diferente daquele ao qual o(s) outro(s)
dispositivo(s) está(ão) conectado(s).
 Consultar o fabricante ou o técnico de serviço de campo para obter ajuda.

1.2. Finalidade prevista

Este produto destina-se a ajudar e a reduzir a incidência de lesões por pressão, otimizando o conforto
do doente. Tem capacidade para suportar doentes até 250 kg (550 lb). Pode igualmente servir os
seguintes propósitos:
 Cuidados domiciliários, a longo prazo, de doentes que sofrem de lesões por pressão.
 Tratamento da dor, conforme prescrito por um médico.
O produto apenas pode ser manuseado por pessoal qualificado para realizar procedimentos gerais de
enfermagem e que tenha recebido formação adequada em matéria de conhecimentos de prevenção e
tratamento de lesões por pressão.
NOTA: O equipamento não é adequado para a utilização em ambientes de mistura anestésica
inflamável com ar ou com oxigénio ou óxido nitroso.
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