Konformitätserklärung - Bellman & Symfon BE1411 Manual De Usuario

Konformitätserklärung
Hiermit erklärt Bellman & Symfon, dass dieses Produkt in Europa den Anforderungen der
Medizinprodukteverordnung EU 2017/745 sowie den unten aufgeführten Richtlinien
und Verordnungen entspricht. Den vollständigen Text der Konformitätserklärung
erhalten Sie bei Bellman & Symfon oder Ihrem örtlichen Bellman & Symfon Fachhändler.
Kontaktinformationen finden Sie unter bellman.com.
Richtlinie über Funkgeräte (RED)
Verordnung über Medizinprodukte (MDR)
Elektro- und Elektronik-Altgeräte, WEEE
Richtlinie zur Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe (RoHS)
REACH-Verordnung
EG-Batterie-Richtlinie
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Ordnungsrechtliche Kennzeichnung
Mit dieser Kennzeichnung bestätigt Bellman & Symfon, dass das Produkt der
Medizinprodukteverordnung EU 2017/745 entspricht.
Diese Kennzeichnung gibt die Seriennummer des Herstellers an, so dass das
Medizinprodukt identifiziert werden kann. Es ist auf dem Produkt und auf der
Produktverpackung vorhanden.
Diese Kennzeichnung gibt die Katalognummer des Herstellers an, damit das
Medizinprodukt identifiziert werden kann. Es ist auf dem Produkt und auf der
Produktverpackung vorhanden.
Diese Kennzeichnung gibt den Hersteller des medizinischen Geräts, wie in den
EU-Richtlinien 90/385/EWG, 93/42/EWG und 98/79/EG definiert, an.
Dieses Symbol weist darauf hin, dass der Benutzer die Bedienungsanleitung
sorgfältig lesen sollte.
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