Tabla de contenido
A fin de lograr una arterialización local del tejido cutáneo en la zona
de medida, los sensores SenTec TC funcionan a una temperatura
constante de, normalmente, 41 °C en pacientes neonatales y 42 °C
en pacientes adultos/pediátricos cuando la PO
cuando está activada, de 43 °C y 44 °C en pacientes neonatales
y adultos/pediátricos, respectivamente. Los controles de la tem-
peratura del sensor y la duración de la aplicación están diseñados
para cumplir todas las normas aplicables. Para garantizar un fun-
cionamiento seguro, los sensores SenTec TC supervisan de manera
fiable la temperatura del sensor con dos circuitos independientes.
Además, el software del SDM controla de forma redundante la tem-
peratura del sensor conectado.
ADVERTENCIA: No altere ni modifique el sensor. Utilice
únicamente equipos, accesorios, productos desechables o pie-
zas suministradas o recomendadas por SenTec AG. El uso de
otras piezas puede provocar lesiones, mediciones inexactas y/o
daños en el dispositivo.
Encontrará más información sobre los sensores SenTec TC, el clip
de oreja, los anillos de fijación multizona, el adhesivo Staysite™, el
intercambiador de membrana y los insertos del intercambiador de
membrana en las correspondientes instrucciones de uso. Encon-
trará información detallada sobre el monitor digital SenTec en el
manual técnico del SDM (HB-005752). En el manual de servicio del
SDMS (HB-005615) se proporciona información sobre los procedi-
mientos de mantenimiento, servicio técnico y reparación que no
requieren la apertura de la cubierta del SDM, así como sobre los
procedimientos de mantenimiento y servicio técnico de los sensores
SenTec TC.
está desactivada y,
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El SenTec Digital Monitoring System (SDMS)
.
Para garantizar el correcto funcionamiento del SDMS, siga paso a
paso las instrucciones de este manual de instrucciones.
ADVERTENCIA: Se deben seguir las instrucciones de la
guía de consulta rápida del SDMS, el manual de instrucciones
del SDMS y el manual técnico del SDM para asegurar el correcto
funcionamiento del instrumento y evitar riesgos eléctricos.
ADVERTENCIA: Para evitar el riesgo de descarga eléc-
trica, este equipo debe conectarse a un suministro de corriente
con toma a tierra. Asegúrese de que los cables de corriente y de
toma a tierra están conectados correctamente. En caso de duda
(p. ej., durante el uso domiciliario del SDM), desenchufe el SDM
de la toma de corriente y utilice la batería durante la monitori-
zación del paciente.
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