Vapotherm Precision Flow Manual De Instrucciones página 5

Sección 1 Indicaciones, advertencias y precauciones
Cerciórese de fijar correctamente todas las conexiones del circuito desechable del paciente.
El cartucho, la vía de agua desechable y el tubo de suministro están etiquetados como de uso para un
solo paciente y deben reemplazarse tras 30 días de uso en un único paciente: no intente su esterilización
o reutilización y siga todas las normativas locales y federales para su eliminación. Fuera de Estados Unidos,
siga las normativas nacionales o internacionales.
La no utilización de agua esterilizada o gas limpio puede aumentar el riesgo de contaminación bacteriana.
• Utilice técnicas de asepsia.
• El suministro de gas debe estar limpio y seco para evitar efectos perjudiciales en el paciente y daños a
Precision Flow®.
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Precision Flow no es un dispositivo de presión positiva continua de las vías respiratorias. No hay
controles para proporcionar o supervisar la presión de la vía respiratoria. El dispositivo Precision Flow™ no
debe utilizarse para proporcionar presión en un sistema cerrado.
No conecte nunca la unidad a una unidad de paciente hasta que alcance el punto de ajuste de temperatura
(la pantalla de temperatura deja de parpadear). Deje que la unidad se caliente para purgar el condensado y
evitar molestias al paciente con un gas frío o parcialmente humidificado.
Es necesaria una supervisión adicional del paciente si se usa el dispositivo Precision Flow™ para
proporcionar oxígeno suplementario.
El dispositivo Precision Flow
La unidad viene acompañada de un cable de alimentación con calidad hospitalaria. No utilice ningún otro
cable. No utilice cables alargadores. Para lograr una conexión a tierra fiable, el cable debe conectarse a
una toma de corriente marcada como "De uso hospitalario" u "Hospital solamente". Si tiene dudas sobre la
conexión de la toma de tierra, no encienda el dispositivo.
Es necesario tomar especiales precauciones con los equipos eléctricos médicos en lo que se refiere a
la radiación electromagnética. Los equipos portátiles y móviles de radiofrecuencia pueden afectar a los
equipos médicos y no deben utilizarse cerca del dispositivo Precision Flow
La batería de reserva está diseñada solo para un uso temporal cuando se interrumpe el suministro de
corriente a la unidad. Cuando la batería se descargue por completo, el dispositivo dejará de funcionar y el
caudal de gas para el paciente cesará. No suena ninguna alarma ni aparece ningún indicador cuando la
batería se descarga. La batería no se ha diseñado para el transporte de pacientes.
Precauciones generales
Debe leer y comprender este manual antes de poner el sistema en funcionamiento.
Cierre la abrazadera del suministro de agua cuando no esté en uso, incluido el modo de espera, para evitar
daños en la entrada de agua.
Se deben seguir las técnicas de asepsia (incluidas lavarse las manos y evitar el contacto con los puntos
de conexión) y las precauciones estándar cuando se manipulen equipos médicos. Se deben seguir las
precauciones estándar al estar en contacto con los pacientes.
No cubra la unidad; si se bloquea la ventilación, se puede dañar.
No:
• Sumerja Precision Flow
• Esterilice con vapor o gas el dispositivo Precision Flow
• Limpie con lejía.
Se recomienda el uso de bolsas de agua flexibles esterilizadas. Si se utilizan botellas rígidas o semirrígidas,
se debe utilizar un tapón de botella de ventilación aprobado de Vapotherm.
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NOTA: Precision Flow
(28 kPa). No obstante, para conseguir todo el intervalo especificado de caudales de gas y porcentajes de
oxígeno, ambas presiones de entrada de gas deben ser de 40 psi (276 kPa) o superiores. Precision Flow
no se ha probado para su uso en transporte. Cuando se utiliza con equipos auxiliares aprobados, Precision
Flow puede utilizarse para trasladar pacientes dentro del hospital.
3004004 Rev. E
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no es compatible con los procedimientos de resonancia magnética.
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en el agua.
puede funcionar con rendimiento limitado con presiones de entrada de gas de 4 psi
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