Servicio Posventa Y Garantía - Mazet Sante BioStim 1.0 Manual De Usuario

Dispositivo de electroterapia
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Tabla de contenido
Anomalías de funcionamiento posibles:
Descripción de la anomalía
Testigo luminoso verde apagado.
Ausencia de comunicación con el PC
(botón de inicio = casa roja).
Ausencia de estimulación detectada pero
los testigos amarillos se iluminan.
Ausencia de estimulación, los testigos
amarillos no se iluminan.
Cursor fijo en las ventanas biofeedback
Necesidad de aumentar la corriente de
estimulación por encima de los valores
habituales con electrodos de elastómero.
Disminución automática del cursor de
amplitud.
Señal de biofeedback EMG saturado o
muy ruidoso.
En caso de que el dispositivo se caiga o se moje, es obligatorio que Électronique du Mazet realice
el control del dispositivo para descartar todo riesgo (para el paciente y el usuario) relacionado
con la utilización del mismo.
11. Servicio posventa y garantía
Este dispositivo está garantizado por su proveedor en las condiciones que se especifican en este
documento, siempre que:
Se utilicen exclusivamente los accesorios suministrados por Électronique du Mazet o sus
distribuidores.
Todas las operaciones relacionadas con modificaciones, reparaciones, ampliaciones,
adaptaciones y ajustes del dispositivo las realicen Électronique du Mazet o sus distribuidores
autorizados para ello.
El entorno de trabajo respete todas las exigencias reglamentarias y legales.
El dispositivo lo utilice únicamente el personal competente y cualificado. Para su utilización
se respete el presente manual de usuario.
Los tratamientos se utilicen únicamente para las aplicaciones para las que están destinados
y que se describen en este manual.
El dispositivo sea objeto de un mantenimiento regular según las indicaciones del fabricante.
Se respeten todas las exigencias legales relativas a la utilización de este dispositivo.
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Causas posibles
- problema de la red eléctrica. -
fusibles.
- adaptador USB.
contacto incorrecto.
-
-
cable defectuoso.
- pérdida de comunicación con el módulo.
- los parámetros de las corrientes de
estimulación no son coherentes.
- pérdida de comunicación con el módulo.
- ausencia de sensor en la entrada
considerada.
- electrodos antiguos. - gel
insuficiente.
- electrodos antiguos.
- gel insuficiente.
- ancho de impulsión demasiado largo.
- ausencia de contacto o contacto
incorrecto del electrodo de referencia.
MEG010XN103-A9
Acciones
verificar la tensión de red.
-
-
verificar y cambiar los fusibles.
- verificar las conexiones. - verificar
que el driver FTDI esté instalado
correctamente (CDM v2.10.00.exe).
- verificar las conexiones al paciente.
- intercambiar los cables para su
verificación.
- salir del tratamiento en curso y volver
al escritorio principal. - verificar los
parámetros y modificarlos.
- salir del tratamiento en curso y volver al
escritorio principal.
- verificar la vía utilizada.
cambiar de electrodos.
-
añadir gel de contacto.
-
- cambiar de electrodos.
- añadir gel de contacto.
- cambiar de programa para un ancho
de impulsión más bajo.
- verificar la correcta fijación del 3er
electrodo.
- verificar la calidad de los electrodos,
reemplazarlos en caso necesario.
12/11/2021
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