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5 Precauciones
Compatibilidad electromagnética
Este dispositivo ha sido probado y cumple con los límites para dispositivos médicos contenidos en
IEC60601-1-2 y en la Directiva de Dispositivos Médicos 93/42/EEC. Estos límites están destinados a
proporcionar una protección razonable contra interferencias perjudiciales en una instalación médica típica.
Este instrumento genera, utiliza y puede irradiar energías de radiofrecuencia y, si no se instala y utiliza de
acuerdo con estas instrucciones, puede causar interferencias perjudiciales a otros dispositivos en las
inmediaciones. Sin embargo, no hay garantía de que no se produzcan interferencias en una instalación en
particular. Si el sistema causa interferencias perjudiciales a otros dispositivos, que se pueden determinar
apagando y encendiendo el sistema, intente eliminar la interferencia adoptando una o más de las siguientes
medidas:
•
reoriente y/o reubique el dispositivo receptor;
•
aumente la distancia entre los dispositivos;
•
En caso de carga del dispositivo, conecte el sistema a una toma de corriente en un circuito diferente
al que están conectados los otros dispositivos;
•
consulte al fabricante o al técnico de servicio de campo para obtener ayuda.
Este equipo ha sido verificado para cumplir con los límites para un dispositivo informático de clase B,
de acuerdo con las Reglas de la FCC. Con el fin de mantener el cumplimiento de las regulaciones de la
FCC, se deben usar cables blindados con este equipo. Es probable que el funcionamiento con equipos no
aprobados o cables no blindados provoque interferencias en la recepción de radio y televisión. Se advierte al
usuario que los cambios y modificaciones realizados en el equipo sin la aprobación del fabricante podrían
anular la autoridad del usuario para operar este equipo.
Los equipos de comunicaciones de RF portátiles y móviles, como los teléfonos celulares, pueden
afectar a los equipos eléctricos médicos: cualquier equipo de comunicaciones de RF debe usarse a no
más de 30 cm (12 pulgadas) de cualquier parte del 2WIN-S, incluidos sus cables.
El área donde se instalará el dispositivo debe cumplir con las normas IEC/ISO relacionadas con el uso
médico de un área.
El dispositivo NO debe usarse en entornos ricos en oxígeno o en presencia de productos inflamables.
El dispositivo no debe instalarse en una habitación expuesta a agentes agresivos químico-físicos (como
sulfuros, sal, polvo, etc.), ni expuesta a la luz solar directa o falta de ventilación, alta humedad,
sobrecargas repentinas o caídas de temperatura. La seguridad y la eficiencia del instrumento no están
garantizadas en estas condiciones.
Este dispositivo está diseñado para ser utilizado en interiores. No exponga el dispositivo al agua: esto
podría provocar un incendio o una descarga eléctrica.
Este dispositivo no debe utilizarse durante un vuelo.
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