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MICROSCOPIO ENDOTELIAL • PERSEUS
- No intente ninguna intervención técnica en el dispositivo o sistema a menos que se espe-
cifique en este manual.
- No use el dispositivo cerca del agua y evite derrames de líquido en cualquier superficie del
dispositivo. Evitar lugares polvorientos o lugares que están sujetos a rápidas fluctuaciones
de temperatura y humedad.
- Desenchufe el dispositivo de la toma de corriente antes de limpiarlo y/o desinfectarlo.
- El dispositivo no genera ni recibe señales electromagnéticas cuando se operan cerca de
otros dispositivos; no es necesaria una acción correctiva.
- Cualquier dispositivo periférico (impresora, escáner, reproductor de CD, etc.) conectado a
la interfaz analógica o digital del sistema debe cumplir con los siguientes estándares:
En Estados Unidos de America:
- UL 1950 para equipos ITE.
- UL 2601-1 para equipos eléctricos médicos.
En Europa:
- EN 60950 para equipos ITE.
- EN 60601-1 para equipos electro médicos.
Después de conectar todo el equipo necesario, asegúrese de que el sistema electro mé-
dico cumpla con EN 60601-1-1 "Normas colaterales. Medidas de seguridad para sistemas
electro médicos".
Si los valores de corriente de fuga exceden los límites regulatorios, se deben adoptar medi-
das de seguridad adicionales, como se indica en los estándares EN 60601-1-1.
En este caso, el sistema general debe ser alimentado a través de un transformador de ais-
lamiento de seguridad.
- Tenga cuidado cuando examine niños o pacientes cuya córnea no es suficientemente trans-
parente; con estos sujetos podría no ser posible capturar una imagen del endotelio.
- Siempre asegúrese de que el paciente esté posicionado correctamente con la barbilla con-
tra el mentón y su frente contra el reposacabezas.
- Algunos endotelios son difíciles de capturar y los resultados pueden ser contradictorios.
Este podría ser el caso con: pacientes con córneas de forma irregular, ojos recientemente
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