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Instrucciones de uso
ES
Sistema de anclaje Docklocs®
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Debe comprobarse la integridad del producto antes de usarlo. Si el embalaje está
dañado, no debe utilizarse el producto con pacientes. En el caso de que el embalaje esté
dañado, este debe devolverse al fabricante junto con el producto y, solo si el daño en el
embalaje se debe al envío del producto, se suministrará uno nuevo.
Si el pilar de implante Docklocs se somete a condiciones de carga inapropiadas, existe
el riesgo potencial de fatiga del metal.
Como el instrumental quirúrgico es susceptibles a daños y desgaste, debe
inspeccionarse antes de cada uso. El marcado debe ser visible y legible. Cualquier
instrumento reutilizable debe sustituirse si se detectan daños o desgaste para garantizar
una funcionalidad adecuada. El número de usos puede variar y dependerá de diversos
factores entre los que se incluyen la densidad ósea encontrada, la manipulación, la
limpieza correcta, la exposición al autoclave y las condiciones de almacenamiento (no
almacene herramientas o instrumental húmedos). Con el tiempo, una esterilización
repetida puede afectar a la apariencia y la visibilidad del marcado. Si este es el caso con
el instrumento quirúrgico, compruebe si el elemento de conexión está desgastado para
asegurarse de que la conexión no esté dañada.
Es crucial evaluar al paciente antes de colocar los anclajes para el implante como parte
del proceso de restauración; esta evaluación debe incluir la determinación del estado
general de salud, los hábitos de higiene dental y su estado, la motivación hacia un
cuidado dental adecuado y la aceptabilidad anatómica. Es obligatorio evaluar
exhaustivamente el estado médico del paciente y su historia clínica. La planificación del
tratamiento es vital para el éxito del implante y la prótesis.
¡Siga siempre las instrucciones de uso del fabricante del implante! Hay fabricantes de
implantes que solo permiten una divergencia de 10° por implante para evitar un exceso
de estrés mecánico.
El uso de este sistema de anclaje requiere que el médico esté rigurosamente
familiarizado con el producto, su método de uso y su aplicación. El médico también
debe aplicar un criterio razonable a la hora de decidir cuándo y dónde utilizar el
producto.
DISPOSITIVOS DE UN SOLO USO
Los componentes del sistema de anclaje Docklocs, con la excepción de herramientas e
instrumental, son dispositivos de un solo uso y se suministran sin esterilizar. Los
dispositivos de un solo uso no deben reutilizarse o reesterilizarse. Reutilizar un
dispositivo de un solo uso puede ser perjudicial para el paciente al transferir sangre,
tejidos o saliva que puedan contener enfermedades infecciosas. Es posible que los
dispositivos de un solo uso no funcionen según lo previsto si se reesterilizan y que esto
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Fo_00100_ ES_IFU_REV-2_ 2021-01-01
Revisión: 2
Validez: desde 01/01/2021
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