Tabla de contenido
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Es necesario tener la experiencia suficiente para instalar este equipo, especialmente para determinar
la resistencia de la pared, el brazo o la suspensión de techo que debe soportar el peso de la pantalla.
Asegúrense de encargar la sujeción de este equipo a la pared a un técnico debidamente cualificado,
y presten la atención adecuada a la seguridad durante la instalación y utilización.
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El fabricante no es responsable de ningún daño o lesión provocados por un tratamiento o instalación
inadecuados.
Advertencias generales
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Todos los dispositivos y la instalación completa deben ser probados y validados antes de ponerlos en
funcionamiento.
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El usuario final debe prever una unidad de respaldo en caso de que el monitor falle.
Datos técnicos
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El monitor se ha diseñado para uso en interiores
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La pantalla se ha diseñado para el uso en posición horizontal con una inclinación de -10° (hacia atrás)
y +10° (hacia delante)
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Equipo de clase I, de acuerdo con el tipo de protección contra descargas eléctricas
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La pantalla no se ha diseñado para ser esterilizada
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El monitor no tiene partes aplicadas. No obstante, el lado frontal del monitor y la cubierta de plástico
se han tratado como partes aplicadas porque se considera que el paciente las puede tocar acciden-
talmente durante un período de <1 minuto.
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El cumplimiento de esta pantalla con los requisitos de seguridad médica y CEM se ha evaluado usando
el modelo de fuente de alimentación médica "XP Power AHM250PS24T" externo (opcional). Si se va
a utilizar una fuente de alimentación diferente, deben realizarse más estudios sobre los requisitos de
seguridad y CEM en el nivel del sistema.
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La cubierta debe revisarse si ha sufrido daños provocados por una colisión; en tal caso, informe del
problema al personal técnico cualificado.
Este aparato cumple con las siguientes normativas:
Equipo médico:
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IEC 60601-1:2012 Edición 3.1 (Equipo eléctrico médico – Parte 1: Requisitos generales de seguridad
básica y rendimiento esencial)
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EN 60601-1:2006 + A1:2013 (Equipo eléctrico médico – Parte 1: Requisitos generales de seguridad
básica y rendimiento esencial)
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ANSI/AAMI ES 60601-1:2005/(R)2012 y A1:2012, C1:2009/(R)2012 y A2:2010/(R)2012 (Equipo eléc-
trico médico – Parte 1: Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial)
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CAN/CSA-C22.2 núm. 60601-1:14 (Equipo eléctrico médico – Parte 1: Requisitos generales de se-
guridad básica y rendimiento esencial)(Armonizado con la ed. 3.1)
CEM:
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IEC / EN 60601-1-2: 2007
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EN 55011 / CISPR11 (MDSC-8232: Clase B)
Desviaciones nacionales escandinavas de CL. 1.7.2:
Finlandia: "Laite on liitettävä suojamaadoituskoskettimilla varustettuun pistorasiaan"
Noruega: "Apparatet må tilkoples jordet stikkontakt"
Suecia: "Apparaten skall anslutas till jordat uttag"
K5902094ES (451920611691ES) MDSC-8232 03/11/2015
6. Información importante
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