Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
NL
5
Hygiënische voorbereiding
Gevaar voor letsel door onvoldoende reiniging!
Residuen kunnen het masker verstoppen, het
geïntegreerde uitademsysteem belemmeren en het
succes van de therapie in gevaar brengen.
Bij patiënten met een verzwakt immuunsysteem
of een bijzondere ziektegeschiedenis de masker-
delen na overleg met de arts dagelijks desinfecte-
ren.
5.1 Masker reinigen
1. Masker demonteren (zie afbeelding
2. Masker volgens de volgende tabel reinigen:
Activiteit
Maskerdelen met warm water en een mild
reinigingsmiddel wassen.
Maskerdelen bij het wassen grondig reinigen
met een doek of een zachte borstel.
Hoofdbanden met de hand wassen.
3. Alle delen nogmaals met helder water afspoelen.
4. Alle delen aan de lucht laten drogen.
5. Visuele controle uitvoeren.
6. Indien noodzakelijk: beschadigde delen
vervangen.
7. Masker monteren (zie afbeelding
).
r
Verkleuringen van maskerdelen doen geen
afbreuk aan de werking van het masker.
5.2 Wissel van de patiënt
Alleen in de klinische sector: In geval van een patiën-
twissel moet u het masker hygiënisch voorbreiden.
Aanwijzingen voor de hygiënische voorbereiding bij
wissel van de patiënt vindt u in een brochure op de
website van de fabrikant. Desgewenst sturen wij u de
brochure ook toe.
6
Verwijderen van afvalstoffen
U kunt alle delen met het huisvuil weggooien.
7
Storingen
Storing
Oorzaak
Drukpijn in
Hoofdbanden iets
Masker zit te strak.
het gezicht.
losser instellen.
Hoofdbanden iets
Masker zit te los.
strakker instellen.
Tocht in het
oog.
Contact opnemen met
Masker past niet.
de vakhandel.
Masker niet correct
Masker opnieuw instel-
ingesteld.
len (zie afbeelding
Therapiedruk
Maskerverdikking
Maskerverdikking
wordt niet
beschadigd.
vervangen.
bereikt.
Steekverbinding en
).
Slangsysteem
zitting van de slangen
ondicht.
controleren.
8
Technische gegevens
Productklasse volgens richt-
lijn 93/42/EEG
Afmetingen
X
(B x H x D)
Maat S
100 mm x 100 mm x 80 mm
X
Maat M
105 mm x 110 mm x 80 mm
Maat L
110 mm x 120 mm x 80 mm
X
Gewicht
Maat S
Maat M
Maat L
Therapiedrukbereik
Slangaansluiting: Conus
overeenkomstig EN ISO
Ø 22 mm (mannelijk)
5356-1
Temperatuurbereik:
Werking
+5 °C tot + 40 °C
Opslag
-20 °C tot +70 °C
Stromingsweerstand
bij 50 l/min
bij 100 l/min
Opgegeven geluidemissie-
waarde in twee getallen over-
eenkomstig ISO 4871:
- Geluiddrukniveau
- Geluidsvermogensniveau
- Onzekerheidsfactor
Gebruiksduur
Tot maximaal 12 maanden
Toegepaste normen
EN ISO 17510-2:2009
1
De materialen van het masker verouderen wanneer
ze bijvoorbeeld worden blootgesteld aan agressieve
reinigingsmiddelen. In sommige gevallen kan het
daarom nodig zijn maskerdelen eerder te vervangen.
Wijzigingen van de constructie voorbehouden.
Verhelpen
9
Drukflow-grafiek
In de drukflow-grafiek wordt de lekkageflow
afhankelijk van de therapiedruk weergegeven.
70
60
50
).
40
30
20
10
0
4
8
Uitgangsdruk op therapieapparaat (hPa)
IIa
10 Materialen
Maskerverdikking,
voorhoofdvulling
Borgring (harde gedeelte)
Borgring (zachte gedeelte)
72 g
Bandenclip
75 g
78 g
Voorhoofdsteun, draaihuls,
maskereenheid, hoek
4 hPa - 30 hPa
Hoofdbanden
Alle delen van het masker zijn vrij van latex, pvc
(polyvinylchloride) en DEHP (diethylhexylftalaat).
0,16 hPa
11 Garantie
0,64 hPa
Löwenstein Medical verleent de klant van een nieuw
origineel Löwenstein Medical-product en een door
Löwenstein Medical gemonteerd reserveonderdeel
een beperkte fabrikantengarantie overeenkomstig de
16 dB(A)
geldende garantievoorwaarden voor het desbetref-
24 dB(A)
fende product en de onderstaande garantieperiode
3 dB(A)
vanaf koopdatum. De garantievoorwaarden kunt u
1
vinden op de website van de fabrikant. Desgewenst
sturen wij u de garantievoorwaarden ook toe.
Houd er rekening mee dat elke aanspraak op garantie
en aansprakelijkheid vervalt als noch het in de ge-
bruiksaanwijzing aanbevolen toebehoren, noch
originele reserveonderdelen gebruikt zijn.
Neem in geval van garantie contact op met de
vakhandel.
Maskers inclusief accessoires
12 Verklaring van overeenkomst
Hierbij verklaart de fabrikant
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
(Kronsaalweg 40, 22525 Hamburg, Duitsland) dat
het product in overeenstemming is met de betreffen-
de bepalingen van de Richtlijn 93/42/EEG voor medi-
sche hulpmiddelen. De volledige tekst van de
12
16
20
24
28
32
36
40
44
verklaring van overeenstemming vindt u op de
website van de fabrikant.
Silicone
PP (polypropyleen)
TPE (thermoplastisch
elastomeer)
PA (polyamide), POM
(polyoxymethyleen)
PA (polyamide),
PC (polycarbonaat)
Elasthaan, polyester,
PU (Polyurethaan),
UBL Loop, katoen,
PA (polyamide)
NL
Product
Garantie-
periode
6 maanden
Tabla de contenido
