Coviden Nellcor MAXA Instrucciones De Uso página 28

ADVARSLER
1. Sensoren skal bare brukes sammen med Nellcor OxiMax™-instrumenter og
instrumenter som inneholder Nellcor-oksymetri, eller med instrumenter
som er lisensiert til å bruke Nellcor OxiMax-sensorer (Nellcor-kompatible
instrumenter).
2. Hvis sensoren plasseres med for mye trykk over lengre tid, kan trykkskade
oppstå.
3. Bruk ikke MAXA(L) eller andre oksymetrisensorer under MR-skanning. Ledet
strøm kan gi forbrenninger. MAXA(L) kan også påvirke MR-bildet og
MR-enheten kan påvirke oksymeterets målenøyaktighet.
4. Som med annet medisinsk utstyr skal pasientkabler plasseres slik at risikoen
for pasientinnvikling og -kvelning minimeres.
FORHOLDSREGLER
1. I tilfelle skade på den sterile emballasjen, skal sensoren IKKE resteriliseres. Følg
lokale regelverk og gjenvinningsinstruksjoner for kassering eller gjenvinning av
sensorer.
2. Bruk ikke en skadd sensor eller pulsoksymetrikabel. Ikke bruk en sensor med
avdekkede optiske komponenter.
3. Må ikke senkes ned i vann eller rengjøringsoppløsninger. Må ikke steriliseres
på nytt. Slik sterilisering kan skade sensoren og føre til sensorsvikt og/eller
unøyaktige oksymetrimålinger.
4. Feil påføring av MAXA(L) kan forårsake feilmålinger.
5. Dersom sensoren forbindes for stramt, eller ekstra teip brukes, kan venøse
pulseringer føre til unøyaktige metningsmålinger.
6. Selv om MAXA(L) er utformet til å redusere effektene av omgivende lys, kan kraftig
lys medføre unøyaktige målinger. I slike tilfeller skal sensoren dekkes til med
ugjennomsiktig materiale.
7. Blodsirkulasjonen distalt for sensorstedet bør kontrolleres med jevne mellomrom.
Dette stedet bør inspiseres hver 8. time for å sikre feste, trykk, hudintegritet
og korrekt optisk sammenstilling. Ved hudirritasjon bør sensoren flyttes. Hvis
sensoren plasseres med for mye trykk, kan trykkskade oppstå.
8. Dypt pigmentert hud, intravaskulære fargestoffer eller ytre fargemidler (som
neglelakk, hårfarge eller brunkrem) kan forårsake feilmålinger.
9. Overdreven bevegelse kan kompromittere yteevnen. I slike tilfeller bør pasienten
holdes i ro, eller sensoren flyttes til et sted med mindre bevegelse.
10. MAXA(L) må ikke endres eller modifiseres. Endringer eller modifikasjoner kan
påvirke ytelsen og nøyaktigheten.
11. For ytterligere advarsler, forholdsregler eller kontraindikasjoner ved bruk av denne
sensoren med Nellcor-kompatible instrumenter, se instrumentets brukerhåndbok
eller kontakt instrumentprodusenten.
Nøyaktighetsspesifikasjoner
Sensoren omfatter Nellcor OxiMax-teknologi. Ved tilkobling til et OxiMax-
aktivert instrument benytter denne sensoren OxiMax-teknologi til flere avanserte
sensorfunksjoner. Kontakt de enkelte produsentene for opplysninger om funksjoner
og kompatibilitet for bestemte instrumenter og sensormodeller.
Hver produsent av Nellcor OxiMax-kompatible instrumenter er ansvarlig for å
bestemme optimale, kompatible forhold og innstillinger for sine instrumenter for
sikker og effektiv bruk av hver Nellcor OxiMax-sensor. Dette omfatter spesifikasjoner
og/eller advarsler, forholdsregler eller kontraindikasjoner. Se hvert instruments
brukerhåndbok eller kontakt produsenten for å få fullstendige anvisninger, advarsler,
forholdsregler eller kontraindikasjoner for bruk av denne sensoren med produsentens
Nellcor OxiMax-kompatible instrument.
28