Sentec SMB SW-V08.03 Instrucciones De Uso página 23

Ocultar thumbs Ver también para SMB SW-V08.03:
Tabla de contenido
Nota: Para la monitorización de la PO
Sensor y un SDM con opción de PO
respectiva aparece indicada en la pantalla 'Prueba Sistema' del
SDM y en la segunda página del menú 'Información del Sistema'.
Asimismo, el punto coloreado en el centro de la puerta de la
estación de calibración de un SDM
no está activada y azul cuando sí lo está.
CUIDADO: Se necesita una zona bien perfundida y plana
de piel intacta (son preferibles las zonas de localización central).
Evite la colocación sobre venas superficiales de gran calibre o
zonas con edema cutáneo o soluciones de continuidad de la piel.
Nota: Para fijar un SenTec TC Sensor con el clip de oreja (véase
p. 27), el lóbulo de la oreja ha de ser suficientemente grande
como para cubrir toda la membrana del sensor (superficie oscura
del sensor). Asimismo, la aplicación de un SenTec TC Sensor en
un lóbulo perforado puede dar lugar a mediciones incorrectas
de PCO
/PO
. Si el lóbulo de la oreja es demasiado pequeño o
2
2
presenta múltiples perforaciones, contemple el uso de un anillo de
fijación Multi-Site (modelo MAR-MI o MAR-SF) para fijar el sensor
a una zona alternativa (véase p. 24).
CUIDADO: Para la monitorización TC resulta esencial un
buen contacto, herméticamente sellado, entre el sensor y la piel
(véase p. 6).
se necesita un OxiVenT™
2
activada. La configuración
2
es naranja cuando la PO
7
2
Página 21
Monitorización de pacientes con el SDMS
.
Nota: En caso de que se precise una fijación más segura del
sensor, p. ej., en entornos con humedad elevada, en pacientes que
sudan profusamente o en condiciones complicadas de movimiento
del paciente, puede utilizarse el adhesivo (SenTec's) Staysite™
(modelo SA-MAR) de forma complementaria con los anillos de
fijación Multi-Site. Consulte las Instrucciones de uso del adhesivo
(SenTec's) Staysite™.
ADVERTENCIA: La medición de la SpO
TC Sensors solo está definida en las zonas especificadas en las
imágenes. A fin de evitar lecturas erróneas y falsas alarmas de
SpO
y FP, asegúrese de seleccionar el tipo de paciente adecuado
2
(adulto). Asegúrese de desactivar los parámetros de SpO
caso de aplicación del sensor en otras zonas de medida.
ADVERTENCIA: No se recomienda utilizar accesorios de
fijación del sensor en los pacientes que presentan reacciones
alérgicas a cintas adhesivas. No se recomienda utilizar el gel de
contacto en los pacientes que presentan reacciones alérgicas.
ADVERTENCIA: En caso de temperaturas del sensor
superiores a 44 °C, cambie la ubicación del sensor cada 2 horas
para evitar quemaduras cutáneas.
y la FP con SenTec
2
/FP en
2
Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido