Ostrzeżenia I Przestrogi; Recykling - NDS RADIANCE G2 Manual Del Usuario

Ostrzeżenia i przestrogi
1
Symbol ten ostrzega użytkownika o zamieszczonej ważnej informacji na temat instalacji i/lub obsługi
urządzenia. Informacje występujące przed tym symbolem należy dokładnie przeczytać, aby uniknąć ryzyka
uszkodzenia urządzenia.
Symbol ten ostrzega użytkownika, że wewnątrz urządzenia znajdują się niezaizolowane elementy pod
napięciem, wystarczająco duże, aby móc spowodować porażenie prądem elektrycznym. Z tego względu
dotykanie jakichkolwiek części wewnątrz urządzenia jest niebezpieczne. Aby zmniejszyć ryzyko porażenia
prądem elektrycznym, NIE NALEŻY zdejmować pokryw (ani tylnej ścianki). Wewnątrz nie występują żadne
elementy możliwe do naprawienia przez użytkownika. Wszelkie czynności serwisowe należy zlecać
wykwalifikowanemu personelowi serwisowemu.
Symbol ten ostrzega użytkownika, że dołączono ważną informację dotyczącą obsługi i/lub konserwacji
omawianego urządzenia. Informacje występujące przed tym symbolem należy dokładnie przeczytać, aby
uniknąć ryzyka uszkodzenia urządzenia.
Symbol ten jest oznaczeniem producenta urządzenia.
Symbol ten jest oznaczeniem przedstawiciela producenta urządzenia ze Wspólnoty Europejskiej.
Aby wyeliminować ryzyko pożaru lub porażenia prądem elektrycznym, nie należy wystawiać urządzenia na deszcz lub
działanie wilgoci. Nie należy również podłączać wielobiegunowej wtyczki niniejszego urządzenia do przedłużacza
oraz do jakichkolwiek innych gniazd, jeżeli bolce nie mogą być całkowicie wprowadzone. Produkt ten został
zaprojektowany jako spełniający wymogi bezpieczeństwa dla urządzeń medycznych pracujących w bezpośredniej
bliskości pacjenta.
Ten produkt jest wyrobem medycznym klasy I. Wszelkie modyfikacje są zabronione.
Urządzenie/system jest przeznaczony do obsługi tylko przez personel medyczny.
Zgodność z normami bezpieczeństwa:
Niniejszy produkt posiada atest TUV JEDYNIE W ODNIESIENIU DO NIEBEZPIECZEŃSTWA PORAŻENIA
PRĄDEM, POŻARU I ZAGROŻEŃ MECHANICZNYCH ZGODNIE Z NORMĄ CAN/CSA C22.2 NO.
60601-1 i ANSI/AAMI ES60601-1.
Zgodność z normami bezpieczeństwa:
Niniejszy produkt spełnia wymogi normy EN 60601-1, zapewniając zgodność z dyrektywą nr 93/42/
EWG i 2007/47/WE dotyczącą urządzeń medycznych (ogólne informacje dotyczące bezpieczeństwa).
AC Power Input: 100-240V, 50/60Hz, 5-2.5A
Niniejsze urządzenie spełnia powyższe normy wyłącznie podczas użytkowania z dostarczonym zasilaczem klasy
medycznej.
Przewód zasilający:
do użytku szpitalnego.
Odłącz przewód zasilający z gniazdka zasilania. Przewód ten jest jedynym elementem wyposażenia odłączającym
urządzenie od zasilania zatwierdzonym do tego użytku.
URZĄDZENIE MEDYCZNE powinno tak być ustawione, aby element odłączający od zasilania był łatwo dostępny.
W przypadku używania tego urządzenia w USA przy napięciach przekraczających 120 V należy je zasilać przy użyciu
układu z odczepem środkowym. Niniejszy produkt przeznaczony jest do pracy ciągłej.
Instalator ponosi odpowiedzialność za sprawdzenie uziemienia urządzenia w celu upewnienia się, iż spełnia on
szpitalne, miejscowe i krajowe wymogi w zakresie impedancji.
Zacisk uziemienia, znajdujący się z tyłu wyświetlacza, może być użyty w celu uziemienia obudowy urządzenia. Takie
uziemienie musi zostać zainstalowane zgodnie z obowiązującymi przepisami elektrycznymi. Złącze uziemienia
zostało przedstawione na rysunku technicznym na stronie 2.

Recykling:

Należy przestrzegać lokalnie obowiązujących zarządzeń i programów dotyczących recyklingu lub utylizacji
omawianego urządzenia.
ii
Do gniazdka zasilania należy podłączać przewód zasilający z odpowiednią wtyczką, dopuszczone