Composición Del Material; Indicaciones; Contraindicación; Efectos Secundarios - Streifeneder GenuMax.Luxus Manual De Instrucciones

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  • ESPAÑOL, página 14
Instrucciones de lavado y cuidado
Por favor, observe los símbolos de lavado y cuidado
incluídos en la etiqueta cosida en su rodillera. ¡Antes
del lavado deben cerrarse los cierres de velcro (si
existen)! Lave la rodillera la primera vez por separa-
do (puede desteñir). Su rodillera debe lavarse a ser
posible todos los días. ¡Favor, no utilizar suavizante!
Recomendamos para ello el suave Detergente Espe-
cial Juzo.
Composición del material
Para obtener datos exactos, fíjese por favor en la eti-
queta cosida en su rodillera.
Indicações de armazenagem e conservação
Almacenar en un lugar seco y protegido de la radia-
ción solar. El periodo de uso máximo de los vendajes
es de 42 meses. El periodo de uso del producto sani-
tario está impreso en la etiqueta de la caja con el sím-
bolo de un reloj de arena. Dado que las medidas cor-
porales pueden cambiar debido a la sintomatología y
las condiciones de vida del paciente, se recomienda
llevar a cabo un control periódico de las medidas cor-
porales por parte de personal médico especializado.

Indicaciones

· Artrosis en la articulación fémoro patelar
· Tras cirugía
· Distorsiones y hematomas de la articulación de la
rodilla
· Tras fracturas
· Edemas pos-traumáticos
· Contusiones
· Para los primeros movimientos después de una
inmovilización
· Esguinces
· Subluxación y dislocación de la rótula
· Meniscopatía
Contraindicación
En los cuadros de enfermedades siguientes sólo
debe usarse la faja previa consulta con su médico:
Trastornos de circulación arterial. Todas las formas
de varicosis, condiciones pos-trombóticas, ulcera-
ciones, tromboflebitis recién sufridas o recidivantes,
edemas permanentes en la pierna. Enfermedades
de la piel o irritaciones de la piel; Es necesario cubrir
de forma estéril las heridas que se encuentren en la
parte del cuerpo tratada. En casos de varicosis y en
personas mayores propensas a hinchazones debe
llevarse adicionalmente una media de compresión
hasta la rodilla (AD). El grupo Julius Zorn GmbH no
asumirá ninguna responsabilidad ante un resultado
por cualquier uso contraindicado de este producto.

Efectos secundarios

No se observan efectos secundarios conocidos cuan-
do el tratamiento se utiliza correctamente. Sin embar-
go, si apaprecen cambios negativos (por ejemplo irri-
taciones en la piel) durente el uso prescrito, diríjase
de inmediato a su médico o a su servicio sanitaria. Si
se conociera la incompatibilidad de uno o más ele-
mentos de este producto, le rogamos consulte con
su médico antes de proceder a su uso. Si empeoran
sus molestias durante el uso, por favor consulte a su
médico de inmediato. El fabricante no responde a los
daños / lesiones originadas a causa de un manejo in-
adecuado o uso para otros fines.
En caso de reclamaciones en relación con el pro-
ducto, como por ejemplo daños en el tejido o ajuste
inadecuado, por favor, póngase en contacto directa-
mente con su distribuidor especializado de produc-
tos sanitarios. Solo en caso de incidentes graves, que
puedan provocar un deterioro significativo del estado
de salud o incluso la muerte, debe informarse al fabri-
cante y la autoridad competente del Estado miembro.
Los incidentes graves están definidos en el Artículo 2,
núm. 65 del Reglamento (UE) 2017/745.
Eliminación
Puede deshacerse de su vendaje mediante la elimi-
nación de desechos convencional. No existen crite-
rios especiales para desecharlo.
ES
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