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oder zu demontieren, da dies gefähr-
lich sein könnte.
Merkmale:
- Gerät mit interner Stromquelle
- Aufpumpen: automatisch
- Ablassen: automatisch
- Maße der Manschette: 22.0-30.0 cm
- Messmethode: oszillometrisch
- Druck-Messbereich: 0 - 300 mmHg
- Puls-Messbereich: 40 - 180 Schlä-
ge/Minute
- Messgenauigkeit: +/- 3 mmHg
- Gewicht: ca. 395 g (ohne Batterien)
- Betriebstemperatur: 5ºC - 40ºC. rF
maximal 80 %
- Speichertemperatur: -20ºC – 55ºC.
rF maximal 95 %
Anmerkung: Im Zuge technischer
Verbesserungen des Gerätes können
ohne Vorankündigung Änderungen
bezüglich dieser technischen Daten
eintreten.
Für Produkte der Europäischen Union
und / oder falls vom Gesetz in Ihrem
Herkunftsland vorgeschrieben:
Umweltschutz und Recycelbarkeit des
Produktes
- Die zur Herstellung des Verpac-
kungsmaterials dieses Geräts verwen-
deten Materialien sind im Sammel-,
Klassifizierungs- und Recyclingsystem
integriert.
- Das Produkt gibt keine Substanzen
für die Umwelt schädlichen Konzen-
trationen ab.
Manual Tensio Precise Plus.indb 38
Dieses Symbol bedeutet, dass
Sie das Produkt, sobald es
abgelaufen ist, von einem
entsprechenden Fachmann an einem
für Elektrische und Elektronische
Geräteabfälle (EEGA) geeigneten Ort
entsorgen sollen.
Dieses Symbol bedeutet,
dass das Produkt Batterien
beinhalten kann, die vor der
Entsorgung entnommen
werden sollen. Beachten Sie, dass die
Batterien in dafür geeigneten
Containern entsorgt werden sollen.
Und nicht ins Feuer geworfen werden
dürfen.
Dieses Symbol bedeutet, dass
es wichtig ist, die Betriebsan-
leitungen zu lesen.
Dieses Symbol bedeutet,
dass der Benutzer vor
Gebrauch des Gerätes die
Anleitungen aufmerksam zu lesen hat.
Dieses Symbol bedeutet, dass
das Produkt als Gerät von Typ B
eingestuft worden ist
- Um aufgrund von elektromagnetis-
chen Interferenzen zwischen elektro-
nischen Geräten Ungenauigkeiten bei
den von Ihnen ermittelten Messungen
zu vermeiden, sollten Sie dieses
Gerät nicht in der Nähe von anderen
Apparaten wie Mobiltelefonen
oder elektromagnetischen Anlagen
verwenden.
Dieses Gerät entspricht der Richtlinie
93/42/EWG über Medizinprodukte.
12/05/11 8:43
