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Idiomas disponibles
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11.2
Symboles
Consignes de sécurité / Avertissements
Lire et suivre le mode d'emploi
Respect des dispositions européennes en vigueur
relatives aux dispositifs médicaux
0123
Fabricant
Dispositif avec pièce d'application de type BF
Le dispositif est soumis aux dispositions de la
Directive 2002/96/CE (DEEE)
Classe de protection
Réglage du vide (puissance d'aspiration)
Vacuum
Dispositif médical
MÉDICAL – CLASSIFICATION DE L'ÉQUIPEMENT MÉDICAL GÉNÉRAL CONCERNANT LES RISQUES
D'ÉLECTROCUTION, D'INCENDIE ET MÉCANIQUES CONFORMÉMENT À ANSI/AAMI ES60601-1
(2005, C1:09, A2:10), CAN/CSA C22.2 No.60601.1 (2008, R : 2011) UNIQUEMENT
E358823
12
Mise au rebut
Le dispositif peut être retourné au fabricant ou être démonté et recyclé dans le respect de l'environnement par une entreprise
spécialisée dans le recyclage d'appareils électroniques usagés. Aucun facteur de risque particulier ou élevé ne s'applique. La
mise au rebut des déchets doit se faire conformément aux prescriptions locales.
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Compatibilité électromagnétique
Le tire-lait Ardo Alyssa satisfait l'ensemble des exigences pertinentes des normes en vigueur relatives aux perturbations et à
l'immunité électromagnétique dans le cadre d'un usage en milieu médical et domestique.
Pour plus de précisions sur les tests électromagnétiques, voir la section « Emission and Immunity Tests » (Page 78).
Courant alternatif
Courant continu
Température
Pression atmosphérique
Humidité relative de l'air
Conserver à l'abri de la lumière du soleil
Tenir l'emballage à l'abri de l'humidité
Réglage des cycles (fréquence d'aspiration)
Cycles
Cet appareil est conforme à l'article 15 de la
réglementation de la Federal Communications
Commission (FCC).
fr
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