Konformitätserklärung - Lanaform Blood Pressure Monitor Manual De Instrucciones

KONFORMITÄTSERKLÄRUNG
KONFORMITÄTSERKLÄRUNG EG 0029
Medizinisches Gerät
DE
Klasse IIa
Wir, das Unternehmen LANAFORM,
erklären, dass das medizinische Gerät „Blutdruckmessgerät mit Speicher LA090204" der
europäischen Richtlinie 93/42/EG über Medizinprodukte sowie ihrer letzten Änderung
2007/47/EG genügt.
APRAGAZ 156 Chaussée de Vilvoorde 1120 Brüssel (Belgien), benannte Einrichtung Nr.
0029 hat die Fertigungskontrolle (gemäß Anhang IV) durchgeführt.
Blood Pressure Monitor
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